- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03396627
Müller's Muscle as a New Proprioceptive Organ
Müller's Muscle as a New Proprioceptive Organ Evidence From Immunohistochemical Staining and Electron Microscopy to Verify That the Upper Eyelid Müller's Muscle Contains Proprioceptive Innervation for Reflexive Correction of Eyelid Position
Objectives: Upper eyelid retraction was believed to be maintained solely by voluntary contraction of the levator palpebrae superioris (LPS) and frontalis muscles, together with involuntary contraction of the sympathetically innervated Müller's muscle (MM). However, several studies have suggested that the LPS also undergoes involuntary contractions, and that a visual stimulus may not be the only trigger for frontalis muscle contractions. Recent studies hypothesized that the MM contains proprioceptive neuronal structures, which elicit involuntary LPS muscle contraction by the mesencephalic trigeminal nucleus via a continuous stretch reflex. We aim to identify proprioceptive structures in MM by means of histological examinations.
Methodology: Prospective study. Collaboration of oculoplastics, ophthalmologists and a neuroanatomy specialist in Sheba Medical Center. 50 fresh MM specimens from patients undergoing Müllerectomies will undergo histologic examinations, including immunohistochemical staining and light and electron microscopy.
Significance: Identification of proprioceptive structures in MM will be the first evidence-based proof of a proprioceptive mechanism in the eyelid. This might have a significant impact on future surgical management of eyelid procedures. Comprehensive understanding of the mechanisms underlying eyelid function is especially important in the management of children with ptosis who may have coexisting amblyopia.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ramat Gan, Израиль, 52621
- Sheba_Medical_Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- specimens from patients undergoing Müllerectomies
Exclusion Criteria:
- small specimens (<1 cm length and width)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
muller muscle
muller muscle and conjunctiva excised during muller muscle conjunctival resection
|
fresh MM specimens from patients undergoing Müllerectomies will undergo histologic examinations
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
presence of proprioceptive organs in the muller muscle
Временное ограничение: 2 years
|
presence of proprioceptive organs in the muller muscle
|
2 years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4384-17-SMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .