Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ethical Dilemmas in Anaesthesiology in the Netherlands; a Qualitative Interview Study. (AnaesthEthics)

29 января 2018 г. обновлено: E.A. Kwofie, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
This study will describe which ethical dilemmas are experienced by anesthesiologist in the Dutch Healthcare system and what the current solving strategies are for these issues. Semi- structured interviews will be conducted with anaesthesiologists employed in different hospitals in the Netherlands..

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ethical considerations are part of a doctors daily practice. The development of anaesthesiologists as ' perioperative' doctors is increasingly giving anaesthesiologists a treatment function. As the third largest medical specialty, they are also involved in ethical dilemmas. Examples of common themes in the literature include:' informed consent' and professionalism. Nevertheless, good research into ethical dilemmas in the field of anaesthesiology is lacking.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Amsterdam, Нидерланды, 1105 AZ
        • Рекрутинг
        • Academic Medical Centre
        • Контакт:
          • E A Kwofie, drs
          • Номер телефона: 0031 611 373823
          • Электронная почта: e.a.kwofie@amc.uva.nl

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

anaesthetist employed in the Netherlands working in a academic of non-academic hospital.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
  • Employed as anaesthesiologist
  • Employed in an academic or non-academic hospital in the Netherlands

Exclusion Criteria:

  • Other medical specialists
  • language barrier

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
interviews (qualitative interview study)
Временное ограничение: 10 years (depends on working experience of the respondent)
Categories of ethical dilemmas experienced during work as assessed by interviews
10 years (depends on working experience of the respondent)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: M. W Hollmann, AIDS Malignancy Consortium

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AE1-AMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

De identified individual participant data for all primary and secondary outcome measures will be made available

Сроки обмена IPD

within 6 months of study completion

Критерии совместного доступа к IPD

data acces will be reviewed. requestors will be required to sign a data access agreement

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования no intervention

Подписаться