- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03421171
Ethical Dilemmas in Anaesthesiology in the Netherlands; a Qualitative Interview Study. (AnaesthEthics)
29 de janeiro de 2018 atualizado por: E.A. Kwofie, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
This study will describe which ethical dilemmas are experienced by anesthesiologist in the Dutch Healthcare system and what the current solving strategies are for these issues.
Semi- structured interviews will be conducted with anaesthesiologists employed in different hospitals in the Netherlands..
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ethical considerations are part of a doctors daily practice.
The development of anaesthesiologists as ' perioperative' doctors is increasingly giving anaesthesiologists a treatment function.
As the third largest medical specialty, they are also involved in ethical dilemmas.
Examples of common themes in the literature include:' informed consent' and professionalism.
Nevertheless, good research into ethical dilemmas in the field of anaesthesiology is lacking.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: E A Kwofie
- Número de telefone: 0031 06 11373823
- E-mail: e.a.kwofie@amc.uva.nl
Locais de estudo
-
-
-
Amsterdam, Holanda, 1105 AZ
- Recrutamento
- Academic Medical Centre
-
Contato:
- E A Kwofie, drs
- Número de telefone: 0031 611 373823
- E-mail: e.a.kwofie@amc.uva.nl
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
anaesthetist employed in the Netherlands working in a academic of non-academic hospital.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
- Employed as anaesthesiologist
- Employed in an academic or non-academic hospital in the Netherlands
Exclusion Criteria:
- Other medical specialists
- language barrier
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
interviews (qualitative interview study)
Prazo: 10 years (depends on working experience of the respondent)
|
Categories of ethical dilemmas experienced during work as assessed by interviews
|
10 years (depends on working experience of the respondent)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: M. W Hollmann, AIDS Malignancy Consortium
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
20 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AE1-AMC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
De identified individual participant data for all primary and secondary outcome measures will be made available
Prazo de Compartilhamento de IPD
within 6 months of study completion
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
data acces will be reviewed.
requestors will be required to sign a data access agreement
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
- Código Analítico
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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