- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03421171
Ethical Dilemmas in Anaesthesiology in the Netherlands; a Qualitative Interview Study. (AnaesthEthics)
29 januari 2018 uppdaterad av: E.A. Kwofie, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
This study will describe which ethical dilemmas are experienced by anesthesiologist in the Dutch Healthcare system and what the current solving strategies are for these issues.
Semi- structured interviews will be conducted with anaesthesiologists employed in different hospitals in the Netherlands..
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ethical considerations are part of a doctors daily practice.
The development of anaesthesiologists as ' perioperative' doctors is increasingly giving anaesthesiologists a treatment function.
As the third largest medical specialty, they are also involved in ethical dilemmas.
Examples of common themes in the literature include:' informed consent' and professionalism.
Nevertheless, good research into ethical dilemmas in the field of anaesthesiology is lacking.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amsterdam, Nederländerna, 1105 AZ
- Rekrytering
- Academic Medical Centre
-
Kontakt:
- E A Kwofie, drs
- Telefonnummer: 0031 611 373823
- E-post: e.a.kwofie@amc.uva.nl
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
anaesthetist employed in the Netherlands working in a academic of non-academic hospital.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
- Employed as anaesthesiologist
- Employed in an academic or non-academic hospital in the Netherlands
Exclusion Criteria:
- Other medical specialists
- language barrier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
interviews (qualitative interview study)
Tidsram: 10 years (depends on working experience of the respondent)
|
Categories of ethical dilemmas experienced during work as assessed by interviews
|
10 years (depends on working experience of the respondent)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: M. W Hollmann, AIDS Malignancy Consortium
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
20 december 2018
Avslutad studie (Förväntat)
20 januari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2018
Första postat (Faktisk)
5 februari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AE1-AMC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
De identified individual participant data for all primary and secondary outcome measures will be made available
Tidsram för IPD-delning
within 6 months of study completion
Kriterier för IPD Sharing Access
data acces will be reviewed.
requestors will be required to sign a data access agreement
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
- Statistisk analysplan (SAP)
- Klinisk studierapport (CSR)
- Analytisk kod
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på no intervention
-
Case Western Reserve UniversityAmerican UniversityHar inte rekryterat ännuNäring, hälsosam
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAvslutad
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAvslutadRadiofrekvensablation | MikrovågsablationKorea, Republiken av
-
Federal University of São PauloOkändHjärtkirurgi | Aorta No-touchBrasilien
-
University of MinnesotaAvslutad
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAvslutadVaskulära infektionerNederländerna
-
University of British ColumbiaAvslutadCentral Line komplikationKanada
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAvslutadStörningar i järnmetabolism | Överbelastning av järn | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvslutadSicklecellanemiFrankrike