- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03421171
Ethical Dilemmas in Anaesthesiology in the Netherlands; a Qualitative Interview Study. (AnaesthEthics)
29. januar 2018 oppdatert av: E.A. Kwofie, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
This study will describe which ethical dilemmas are experienced by anesthesiologist in the Dutch Healthcare system and what the current solving strategies are for these issues.
Semi- structured interviews will be conducted with anaesthesiologists employed in different hospitals in the Netherlands..
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ethical considerations are part of a doctors daily practice.
The development of anaesthesiologists as ' perioperative' doctors is increasingly giving anaesthesiologists a treatment function.
As the third largest medical specialty, they are also involved in ethical dilemmas.
Examples of common themes in the literature include:' informed consent' and professionalism.
Nevertheless, good research into ethical dilemmas in the field of anaesthesiology is lacking.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: E A Kwofie
- Telefonnummer: 0031 06 11373823
- E-post: e.a.kwofie@amc.uva.nl
Studiesteder
-
-
-
Amsterdam, Nederland, 1105 AZ
- Rekruttering
- Academic Medical Centre
-
Ta kontakt med:
- E A Kwofie, drs
- Telefonnummer: 0031 611 373823
- E-post: e.a.kwofie@amc.uva.nl
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
anaesthetist employed in the Netherlands working in a academic of non-academic hospital.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participant is willing and able to give informed consent for participation in the study.
- Employed as anaesthesiologist
- Employed in an academic or non-academic hospital in the Netherlands
Exclusion Criteria:
- Other medical specialists
- language barrier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Annen
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
interviews (qualitative interview study)
Tidsramme: 10 years (depends on working experience of the respondent)
|
Categories of ethical dilemmas experienced during work as assessed by interviews
|
10 years (depends on working experience of the respondent)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: M. W Hollmann, AIDS Malignancy Consortium
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2018
Primær fullføring (Forventet)
20. desember 2018
Studiet fullført (Forventet)
20. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
5. februar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. februar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AE1-AMC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
De identified individual participant data for all primary and secondary outcome measures will be made available
IPD-delingstidsramme
within 6 months of study completion
Tilgangskriterier for IPD-deling
data acces will be reviewed.
requestors will be required to sign a data access agreement
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Klinisk studierapport (CSR)
- Analytisk kode
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på no intervention
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Oregon Research InstituteFullført
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentFullførtFalle | LavsynForente stater
-
Tel Aviv UniversityFullført
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
University Hospital, BonnGerman Federal Ministry of Education and ResearchUkjent
-
Idaho State UniversityHar ikke rekruttert ennåEksperimentelle videospill | Atferdsvurdering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført