Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CDR Investing in Fatherhood Process Study & Evaluation

20 октября 2018 г. обновлено: Laura Parker, Child Development Resources

Child Development Resources Investing in Fatherhood: New Pathways - Process Study & Evaluation

This study will evaluate the Investing in Fatherhood: New Pathways program of Child Development Resources (CDR), a Healthy Marriage and Responsible Fatherhood (HMRF) grantee. The program will deliver parenting education, relationship skills training, job preparedness and financial planning, and case management support. This research will consist of a descriptive process and program evaluation study, with research questions focusing on recruitment and retention and short-term participant outcomes.

Обзор исследования

Подробное описание

This study will address three research questions:

  1. Which recruitment strategies are the most successful for participation? CDR will work to expand recruitment efforts and encourage greater participation through a number of strategies, such as offering various incentives and hosting classes in other spaces (e.g. churches, restaurants, clinics). This study will examine which methods are the most effective.
  2. Which engagement/retention strategies are the most successful? Current fatherhood services staff at CDR have expressed difficulty in getting fathers to participate on a regular and steady basis in fatherhood services. CDR will explore several strategies for increased retention and this study will evaluate these strategies.
  3. Do fathers who participate in the program earlier in their fatherhood experience (e.g. when their oldest child is under five years of age) report better outcomes than fathers who begin receiving fatherhood services later? CDR has extensive knowledge working specifically with young children and families in early intervention programs. In early childhood development, many studies have shown that the highest return on investment comes from early intervention, from birth through age five. The hypothesis is that this principle holds true in responsible fatherhood programming as well.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Virginia
      • Williamsburg, Virginia, Соединенные Штаты, 23188
        • Рекрутинг
        • Child Development Resources
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Laura Parker, MPP

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Parents (majority fathers) who participate in CDR's Pathways Fatherhood program, in the community and incarcerated individuals.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Any person enrolled in CDR's Pathways Fatherhood program.

Exclusion Criteria:

  • Any participant who does not give informed consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in attitudes toward child
Временное ограничение: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey. Answers range from (1) Never to (4) Often. A higher response indicates a better outcome.
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
Change in using negative punishment with child
Временное ограничение: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey. Answers range from (1) Never to (4) Every Day or Almost Every Day. A lower response indicates a better outcome.
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
Change in time spent with child
Временное ограничение: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey. Answers range from (1) Never to (4) Every Day or Almost Every Day. A higher response indicates a better outcome.
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
Change in feeling overwhelmed with parenting responsibilities
Временное ограничение: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey. Answers range from (1) Never to (4) Often. A lower response indicates a better outcome.
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016/04/2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться