- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03710135
CDR Investing in Fatherhood Process Study & Evaluation
20 ottobre 2018 aggiornato da: Laura Parker, Child Development Resources
Child Development Resources Investing in Fatherhood: New Pathways - Process Study & Evaluation
This study will evaluate the Investing in Fatherhood: New Pathways program of Child Development Resources (CDR), a Healthy Marriage and Responsible Fatherhood (HMRF) grantee.
The program will deliver parenting education, relationship skills training, job preparedness and financial planning, and case management support.
This research will consist of a descriptive process and program evaluation study, with research questions focusing on recruitment and retention and short-term participant outcomes.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
This study will address three research questions:
- Which recruitment strategies are the most successful for participation? CDR will work to expand recruitment efforts and encourage greater participation through a number of strategies, such as offering various incentives and hosting classes in other spaces (e.g. churches, restaurants, clinics). This study will examine which methods are the most effective.
- Which engagement/retention strategies are the most successful? Current fatherhood services staff at CDR have expressed difficulty in getting fathers to participate on a regular and steady basis in fatherhood services. CDR will explore several strategies for increased retention and this study will evaluate these strategies.
- Do fathers who participate in the program earlier in their fatherhood experience (e.g. when their oldest child is under five years of age) report better outcomes than fathers who begin receiving fatherhood services later? CDR has extensive knowledge working specifically with young children and families in early intervention programs. In early childhood development, many studies have shown that the highest return on investment comes from early intervention, from birth through age five. The hypothesis is that this principle holds true in responsible fatherhood programming as well.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
350
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Williamsburg, Virginia, Stati Uniti, 23188
- Reclutamento
- Child Development Resources
-
Contatto:
- Laura Parker
- Numero di telefono: 757-524-2271
- Email: lauraparkerconsulting@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Laura Parker, MPP
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Parents (majority fathers) who participate in CDR's Pathways Fatherhood program, in the community and incarcerated individuals.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Any person enrolled in CDR's Pathways Fatherhood program.
Exclusion Criteria:
- Any participant who does not give informed consent.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Change in attitudes toward child
Lasso di tempo: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey.
Answers range from (1) Never to (4) Often.
A higher response indicates a better outcome.
|
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
Change in using negative punishment with child
Lasso di tempo: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey.
Answers range from (1) Never to (4) Every Day or Almost Every Day.
A lower response indicates a better outcome.
|
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
Change in time spent with child
Lasso di tempo: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey.
Answers range from (1) Never to (4) Every Day or Almost Every Day.
A higher response indicates a better outcome.
|
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
Change in feeling overwhelmed with parenting responsibilities
Lasso di tempo: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey.
Answers range from (1) Never to (4) Often.
A lower response indicates a better outcome.
|
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 ottobre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
17 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016/04/2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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