- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03710135
CDR Investing in Fatherhood Process Study & Evaluation
2018. október 20. frissítette: Laura Parker, Child Development Resources
Child Development Resources Investing in Fatherhood: New Pathways - Process Study & Evaluation
This study will evaluate the Investing in Fatherhood: New Pathways program of Child Development Resources (CDR), a Healthy Marriage and Responsible Fatherhood (HMRF) grantee.
The program will deliver parenting education, relationship skills training, job preparedness and financial planning, and case management support.
This research will consist of a descriptive process and program evaluation study, with research questions focusing on recruitment and retention and short-term participant outcomes.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
This study will address three research questions:
- Which recruitment strategies are the most successful for participation? CDR will work to expand recruitment efforts and encourage greater participation through a number of strategies, such as offering various incentives and hosting classes in other spaces (e.g. churches, restaurants, clinics). This study will examine which methods are the most effective.
- Which engagement/retention strategies are the most successful? Current fatherhood services staff at CDR have expressed difficulty in getting fathers to participate on a regular and steady basis in fatherhood services. CDR will explore several strategies for increased retention and this study will evaluate these strategies.
- Do fathers who participate in the program earlier in their fatherhood experience (e.g. when their oldest child is under five years of age) report better outcomes than fathers who begin receiving fatherhood services later? CDR has extensive knowledge working specifically with young children and families in early intervention programs. In early childhood development, many studies have shown that the highest return on investment comes from early intervention, from birth through age five. The hypothesis is that this principle holds true in responsible fatherhood programming as well.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
350
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Virginia
-
Williamsburg, Virginia, Egyesült Államok, 23188
- Toborzás
- Child Development Resources
-
Kapcsolatba lépni:
- Laura Parker
- Telefonszám: 757-524-2271
- E-mail: lauraparkerconsulting@gmail.com
-
Kutatásvezető:
- Laura Parker, MPP
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Parents (majority fathers) who participate in CDR's Pathways Fatherhood program, in the community and incarcerated individuals.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Any person enrolled in CDR's Pathways Fatherhood program.
Exclusion Criteria:
- Any participant who does not give informed consent.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Change in attitudes toward child
Időkeret: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey.
Answers range from (1) Never to (4) Often.
A higher response indicates a better outcome.
|
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
Change in using negative punishment with child
Időkeret: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey.
Answers range from (1) Never to (4) Every Day or Almost Every Day.
A lower response indicates a better outcome.
|
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
Change in time spent with child
Időkeret: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey.
Answers range from (1) Never to (4) Every Day or Almost Every Day.
A higher response indicates a better outcome.
|
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
Change in feeling overwhelmed with parenting responsibilities
Időkeret: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey.
Answers range from (1) Never to (4) Often.
A lower response indicates a better outcome.
|
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. október 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. október 15.
Első közzététel (Tényleges)
2018. október 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. október 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. október 20.
Utolsó ellenőrzés
2018. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2016/04/2
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .