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CDR Investing in Fatherhood Process Study & Evaluation

20. Oktober 2018 aktualisiert von: Laura Parker, Child Development Resources

Child Development Resources Investing in Fatherhood: New Pathways - Process Study & Evaluation

This study will evaluate the Investing in Fatherhood: New Pathways program of Child Development Resources (CDR), a Healthy Marriage and Responsible Fatherhood (HMRF) grantee. The program will deliver parenting education, relationship skills training, job preparedness and financial planning, and case management support. This research will consist of a descriptive process and program evaluation study, with research questions focusing on recruitment and retention and short-term participant outcomes.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

This study will address three research questions:

  1. Which recruitment strategies are the most successful for participation? CDR will work to expand recruitment efforts and encourage greater participation through a number of strategies, such as offering various incentives and hosting classes in other spaces (e.g. churches, restaurants, clinics). This study will examine which methods are the most effective.
  2. Which engagement/retention strategies are the most successful? Current fatherhood services staff at CDR have expressed difficulty in getting fathers to participate on a regular and steady basis in fatherhood services. CDR will explore several strategies for increased retention and this study will evaluate these strategies.
  3. Do fathers who participate in the program earlier in their fatherhood experience (e.g. when their oldest child is under five years of age) report better outcomes than fathers who begin receiving fatherhood services later? CDR has extensive knowledge working specifically with young children and families in early intervention programs. In early childhood development, many studies have shown that the highest return on investment comes from early intervention, from birth through age five. The hypothesis is that this principle holds true in responsible fatherhood programming as well.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Parents (majority fathers) who participate in CDR's Pathways Fatherhood program, in the community and incarcerated individuals.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Any person enrolled in CDR's Pathways Fatherhood program.

Exclusion Criteria:

  • Any participant who does not give informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in attitudes toward child
Zeitfenster: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey. Answers range from (1) Never to (4) Often. A higher response indicates a better outcome.
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
Change in using negative punishment with child
Zeitfenster: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey. Answers range from (1) Never to (4) Every Day or Almost Every Day. A lower response indicates a better outcome.
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
Change in time spent with child
Zeitfenster: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey. Answers range from (1) Never to (4) Every Day or Almost Every Day. A higher response indicates a better outcome.
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
Change in feeling overwhelmed with parenting responsibilities
Zeitfenster: depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks
nFORM (Information, Family Outcomes, Reporting, and Management) questions on pre- and post-survey. Answers range from (1) Never to (4) Often. A lower response indicates a better outcome.
depending on program length, ranges from 30 days to 10 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Child Development Resources

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016/04/2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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