Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Blood Eosinophil Measurements in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

27 марта 2020 г. обновлено: Universitair Ziekenhuis Brussel

Blood Eosinophil Measurements Throughout the Day in Patients With Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease

This study will assess the within-day variation of blood eosinophils in patients with Chronic Obstructive Pulmonary disease (COPD) in stable state and determine if there is a correlation between the blood eosinophils and certain clinical parameters.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

COPD is a heterogeneous disease, resulting in different phenotypes with varying clinical and pathophysiological characteristics. One of these pathophysiological features is chronic airway inflammation which can be eosinophilic of nature. Blood eosinophils could be an accessible biomarker for this eosinophilic inflammation.

Eosinophil counts can fluctuate due to their short half-life in blood and due to a diurnal rhythm. More needs to be known about this diurnal rhythm and the different confounding factors and sources of within-subject variability of this biomarker.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Brussels, Бельгия, 1090
        • Universiatir Ziekenhuis Brussel

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

COPD patients

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients willing and able to give informed consent for participation in the study.
  • Age 18 years or older.
  • Diagnosis of COPD according to GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease): post-bronchodilator Tiffeneau index <0.7), in a stable state of the disease.
  • A smoking history of >10 pack-years

Exclusion criteria:

  • Clinical diagnosis of asthma.
  • Use of systemic corticosteroids (oral, intravenous or infiltration) up to six weeks before inclusion.
  • Pregnancy.
  • A recent exacerbation of COPD (<4 weeks).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Single-arm trial
Patient receiving blood sampling, spirometry and Feno
Другой: Blood sampling
Blood sampling, Spirometry, Fraction exhaled Nitric Oxide
Другие имена:
  • Spirometry and Fraction exhaled Nitric Oxide

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Within-day within-subject level changes of blood eosinophils
Временное ограничение: 12 hours
Describe the within-day within-subject levels of blood eosinophils and determine the within-day within-subject variability of blood eosinophils
12 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universitair Ziekenhuis Brussel

Соавторы

Vrije Universiteit Brussel

Следователи

  • Главный следователь: Ines Van Rossem, MD, Vrije Universiteit Brussel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UniversitairZB 18-409

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться