Advance Care Planning GuideTailored for Primary Care Patients
5 апреля 2019 г. обновлено: Seuli Brill, Ohio State University
Validation of a Novel EHR Patient Portal Advance Care Planning Delivery System
this project seeks to: validate results of ACP framework pilot study in a larger randomized controlled trial (rates and quality of ACP documentation) prior to using participatory design to develop an Electronic Health Record (EHR)-tethered patient portal delivered ACP communication guide, tailored for use in busy primary care settings, incorporating patients, caregivers, and primary care providers
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
419
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43212
- Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
50 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
The investigators seek to test participant intervention in a pragmatic primary care environment to the patient populations described above.
Описание
Inclusion Criteria:
- must have an activated patient portal account over 50 years of age scheduled for a well visit appointment or chronic visit follow up English speaking
Exclusion Criteria:
- under 50
- inactive patient portal account
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Intervention
The investigators seek to conduct a pragmatic trial including 2 sister clinical sites to test an innovation using a patient portal framework for Advance Care Planning.
The intervention site implemented the intervention (secure patient portal delivered pre-visit planning framework for Advance Care Planning communication).
The presence of ACP and the quality of documentation will be assessed through post-intervention chart review.
Practice level enrollment was sought for the trial, and the framework will be delivered to all patients during a period of roll out.
About 250 patients will receive the intervention.
|
The intervention tested a pre-visit ACP workflow centered around a framework sent via secure Electronic Health Record (EHR)-linked patient portal in a real world clinical setting.
The primary objectives were to determine its impact on frequency and quality of ACP documentation.
Другие имена:
|
|
control
The control site delivered usual care during the same period of roll out.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Presence of Advance Care Planning (ACP) documentation as noted in description
Временное ограничение: 4 weeks post-intervention
|
Presence of Electronic Health Record problem list based ACP documentation or presence of Electronic Health Record scanned completed Advance Directive document
|
4 weeks post-intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015H0350
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .