Resistance Training in Patients With Morbid Obesity (ExinMO)
16 апреля 2019 г. обновлено: Universidad de Los Lagos
Preventing Metabolic Syndrome in Patients With Morbid Obesity by Resistance Training: Reporting Non-responder Prevalence
The researchers will conduct a study for avoiding the metabolic syndrome in morbid obese patients.
Thus, the aim of the present will be determine the effects of a resistance training programme (RT) in preventing or attenuating metabolic syndrome (MetS) in patients with morbid obesity.
A second aim will be report the prevalence of non-responders in terms of improvements in MetS markers and other co-variables considered.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The prevalence of metabolic syndrome (MetS) and cardiovascular disease is expected to rise along with the global obesity epidemic. MetS is a cluster of clinical risk factors, including abdominal (visceral) obesity, hypertension, elevated serum triglycerides, low serum high-density lipoprotein (HDL) and hyperglycaemia.The MetS for example, significantly decreases the life expectancy of individuals with morbid obesity and increases the disease burden and economic costs associated with healthcare. In this sense, more recently, there was reported that body mass index (BMI) and fat distribution showed higher associations with inflammation, fat indices, and more prevalence of MetS in morbidly obese subjects, claiming for an early prevention of the MetS in the morbid obese state.
Exercise training has proven to be effective in inducing a clinically significant weight loss and reducing cardiovascular risk. Exercise have reported to be associated with increased muscle mass, decreased body fat, and improved metabolic profile (i.e., improved glucose control and lipid levels). In addition, supervised RT improved muscle strength and functional capacity in patients with obesity undergoing bariatric surgery. However, although RT has been widely studied in obesity, there is little information in the morbid obesity. On the other hand, there is poor knowledge similarly, about the interindividual variability to exercise training in terms of responders and non-responders (NR). Thus, considering the poor knowledge about the MetS prevention in morbid obese patients, as well as the little information about Responders and Non-Responders for improving MetS outcomes, the aim of this study will be determine the effects of a RT program on cardio-metabolic outcomes of MetS in patients with morbid obesity. A second aim will be report the prevalence of non-responders in terms of the effects of resistance training on MetS markers and other health-related variables.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Llanquihue
-
Osorno, Llanquihue, Чили, 5290000
- Cristian ALvarez
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria:
- Older than 18 and younger and ≤65 years of age.
- With risk factors to Metabolic syndrome
- With obesity and morbid obesity condition
- Medical authorization by a physician.
Exclusion Criteria:
- Physical limitations (e.g., restricting injuries of the musculoskeletal system, or dependent of a third person).
- Exercise-related dyspnoea or respiratory alterations.
- Chronic heart disease with any worsening in the last month.
- Adherence rate of less than 80% of the total interventions.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Active comparator
Control group with obesity under Resistant Training
|
The 20-week RT program will consist of three sessions per week, each lasting for 1 hour that will be applied to both control obese (CG) and morbid obese (MO) group.
All sessions will start with 15 minutes warm-up with continuous walking and joint mobility and flexibility exercises, 5 minutes of cool down and stretching, in order for preventing injuries.
Sessions will include 4 to 8 RT exercises targeting different muscle groups; 1. forearm, 2. knee flexors and 3. extensors, 3. trunk, 4. chest, 5. shoulder elevators, 6. horizontal shoulder flexors and 7. extensors, and 8. plantar flexors.
The exercises for each muscle group will be performed in 3 sets of as many repetitions (continuous concentric/eccentric voluntary contraction) possible in 1 minute followed by 2.0 minutes of passive recovery.
Before the RT program, each participant will be measure using the subjective modified Borg scale (1-10 points), in order of identifying the muscle failure into 1 minute of exercise.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Experimental group with morbid obesity
Experimental group with morbid obesity under Resistant Training
|
The 20-week RT program will consist of three sessions per week, each lasting for 1 hour that will be applied to both control obese (CG) and morbid obese (MO) group.
All sessions will start with 15 minutes warm-up with continuous walking and joint mobility and flexibility exercises, 5 minutes of cool down and stretching, in order for preventing injuries.
Sessions will include 4 to 8 RT exercises targeting different muscle groups; 1. forearm, 2. knee flexors and 3. extensors, 3. trunk, 4. chest, 5. shoulder elevators, 6. horizontal shoulder flexors and 7. extensors, and 8. plantar flexors.
The exercises for each muscle group will be performed in 3 sets of as many repetitions (continuous concentric/eccentric voluntary contraction) possible in 1 minute followed by 2.0 minutes of passive recovery.
Before the RT program, each participant will be measure using the subjective modified Borg scale (1-10 points), in order of identifying the muscle failure into 1 minute of exercise.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Fasting glucose
Временное ограничение: Change from Baseline Fasting glucose at 20-weeks of Resistant Training
|
Component of the Metabolic Syndrome
|
Change from Baseline Fasting glucose at 20-weeks of Resistant Training
|
|
High density lipoprotein
Временное ограничение: Change from Baseline High density lipoprotein at 20-weeks of Resistant Training
|
Component of the Metabolic Syndrome
|
Change from Baseline High density lipoprotein at 20-weeks of Resistant Training
|
|
Systolic blood pressure and diastolic blood pressure
Временное ограничение: from Baseline Systolic blood pressure and diastolic blood after 20-weeks of Resistant Training
|
Component of the Metabolic Syndrome
|
from Baseline Systolic blood pressure and diastolic blood after 20-weeks of Resistant Training
|
|
Waist circumference
Временное ограничение: Change from Baseline Waist circumference at 20-weeks of Resistant Training
|
Component of the Metabolic Syndrome
|
Change from Baseline Waist circumference at 20-weeks of Resistant Training
|
|
Triglycerides
Временное ограничение: Change from Baseline Triglycerides at 20-weeks of Resistant Training
|
Component of the Metabolic Syndrome
|
Change from Baseline Triglycerides at 20-weeks of Resistant Training
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Body mass index
Временное ограничение: Change from Baseline Body mass index at 20-weeks of Resistant Training
|
Anthropometric
|
Change from Baseline Body mass index at 20-weeks of Resistant Training
|
|
Body mass
Временное ограничение: Change from Baseline Body mass at 20-weeks of Resistant Training
|
Anthropometric
|
Change from Baseline Body mass at 20-weeks of Resistant Training
|
|
Total cholesterol
Временное ограничение: Change from Baseline Total cholesterol at 20-weeks of Resistant Training
|
Measured by plasma sample
|
Change from Baseline Total cholesterol at 20-weeks of Resistant Training
|
|
Low density lipoprotein
Временное ограничение: Change from Baseline Low density lipoprotein at 20-weeks of Resistant Training
|
Measured by plasma sample
|
Change from Baseline Low density lipoprotein at 20-weeks of Resistant Training
|
|
Six minutes walking test
Временное ограничение: Change from Baseline Six minutes walking test density lipoprotein at 20-weeks of Resistant Training
|
Endurance performance
|
Change from Baseline Six minutes walking test density lipoprotein at 20-weeks of Resistant Training
|
|
One maximum repetition of biceps curl
Временное ограничение: Change from Baseline One maximum repetition of biceps curl at 20-weeks of Resistant Training
|
Strength Performance
|
Change from Baseline One maximum repetition of biceps curl at 20-weeks of Resistant Training
|
|
Handgrip muscle strength
Временное ограничение: Change from Baseline Handgrip muscle strength at 20-weeks of Resistant Training
|
Muscle strength
|
Change from Baseline Handgrip muscle strength at 20-weeks of Resistant Training
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Cristian ALvarez, PhD, Universidad de Los Lagos
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 апреля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RP08042019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
The participants information will be available by e-mail according with researchers requirements.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .