Hypofractionated Versus Conventional Fractionation Radiotherapy
10 июля 2019 г. обновлено: Hospital da Baleia
Hypofractionated Versus Conventional Fractionation Radiation After Conservative Surgery or Mastectomy With Irradiation of Lymph Node Drainage: a Phase II Randomized Clinical Trial for the Evaluation of Acute Toxicity
This study was designed to evaluate the acute toxicity and quality of life of hypofractionated radiation versus conventional when regional node irradiation is indicated after breast-conserving surgery or mastectomy.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Investigators hypothesize that hypofractionated radiotherapy is equal effective and safe as conventional radiotherapy in breast cancer patients undergoing regional nodal irradiation.
Eligible breast cancer patients are randomized 1:1 into the following two groups:
- Hypofractionated therapy: 40 Gy in 15 fractions of 2.67 Gy in breast or chest wall and nodal drainage with Concurrent boost 48.0 Gy / 3.2 Gy daily in tumor bed, in case of conservative surgery;
- Standard fractionation: 50 Gy in 25 fractions in breast or chest wall and nodal drainage with sequential tumor bed boost with 10 Gy in 5 fractions in tumor bed in case of conservative surgery.
Patients will be followed for 6 months after radiotherapy to evaluate acute toxicity and quality of life.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Female;
- Older than 18;
- Breast cancer stage T1 - T3;
- At least 1 lymph node positive;
- Treated with mastectomy or conservative surgery;
- Negative surgical margins;
- No distant metastasis;
- No supraclavicular or internal mammary nodes metastases;
- Adjuvant systemic therapy with chemotherapy, endocrine therapy or anti-HER2 (Human - - Epidermal Growth Factor Receptor 2) treatment is accepted;
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Positive surgical margins;
- Concomitant chemotherapy;
- Supraclavicular or internal mammary nodes metastases;
- Distant metastasis;
- Previous thoracic radiotherapy;
- Bilateral breast cancer;
- Patients with collagen diseases;
- Unable or unwilling to sign inform consent.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Conventional radiotherapy
50 Gy in 25 fractions to chest wall or whole breast and regional lymph regions (supraclavicular fossa with or without axilla), followed by tumor bed boost of 10 Gy in 5 fractions in case of breast conserving surgery. Total time: 5-6 weeks. |
50 Gy / 25 fractions / 5-6 weeks / Sequential boost of 10 Gy in 5 fractions, in case of conservative surgery.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Hypofractionated radiotherapy
40 Gy in 15 fractions (2.67 Gy each) to chest wall or whole breast and regional lymph regions (supraclavicular fossa with or without axilla). Patients undergoing breast conserving surgery will receive concomitant boost with total dose of 48 Gy in 15 fractions (3.20 Gy each) to tumor bed. Total time: 3 weeks. |
40 Gy / 15 fractions / 3 weeks / Concomitant boost with total dose of 48 Gy in 15 fractions, in case of conservative surgery.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
CTCAE Toxicity Assessement - Acute Toxicity
Временное ограничение: Before treatment, every week of treatment (week 1 to 3 or 1 to 5-6, according to the treatment arm), at the end of treatment (week 3 or week 5-6, according to the treatment arm), 4, 8 and 24 weeks after the last fraction received.
|
Change in acute toxicity will be assessed according to criteria of CTCAE version 4.03.
|
Before treatment, every week of treatment (week 1 to 3 or 1 to 5-6, according to the treatment arm), at the end of treatment (week 3 or week 5-6, according to the treatment arm), 4, 8 and 24 weeks after the last fraction received.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Quality of Life - EORTC QLQ-C30 (version 3)
Временное ограничение: Before treatment, at the end of treatment (week 3 or week 5-6, according to the treatment arm),1 and 6 months after last fraction received.
|
Patients' quality of life will be assessed using self-administered questionnaire EORTC-QLQ-C30 (version 3).
|
Before treatment, at the end of treatment (week 3 or week 5-6, according to the treatment arm),1 and 6 months after last fraction received.
|
|
Quality of Life - EORTC breast cancer module (BR23)
Временное ограничение: Before treatment, at the end of treatment (week 3 or week 5-6, according to the treatment arm),1 and 6 months after last fraction received.
|
Patients' quality of life will be assessed using self-administered questionnaire EORTC breast cancer module (BR23).
|
Before treatment, at the end of treatment (week 3 or week 5-6, according to the treatment arm),1 and 6 months after last fraction received.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gabriel Oliveira B Gil, MD, Baleia Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Wang SL, Fang H, Song YW, Wang WH, Hu C, Liu YP, Jin J, Liu XF, Yu ZH, Ren H, Li N, Lu NN, Tang Y, Tang Y, Qi SN, Sun GY, Peng R, Li S, Chen B, Yang Y, Li YX. Hypofractionated versus conventional fractionated postmastectomy radiotherapy for patients with high-risk breast cancer: a randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019 Mar;20(3):352-360. doi: 10.1016/S1470-2045(18)30813-1. Epub 2019 Jan 30.
- Duxbury PJ, Gandhi A, Kirwan CC, Jain Y, Harvey JR. Current attitudes to breast reconstruction surgery for women at risk of post-mastectomy radiotherapy: A survey of UK breast surgeons. Breast. 2015 Aug;24(4):502-12. doi: 10.1016/j.breast.2015.05.002. Epub 2015 May 26.
- Shaitelman SF, Schlembach PJ, Arzu I, Ballo M, Bloom ES, Buchholz D, Chronowski GM, Dvorak T, Grade E, Hoffman KE, Kelly P, Ludwig M, Perkins GH, Reed V, Shah S, Stauder MC, Strom EA, Tereffe W, Woodward WA, Ensor J, Baumann D, Thompson AM, Amaya D, Davis T, Guerra W, Hamblin L, Hortobagyi G, Hunt KK, Buchholz TA, Smith BD. Acute and Short-term Toxic Effects of Conventionally Fractionated vs Hypofractionated Whole-Breast Irradiation: A Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2015 Oct;1(7):931-41. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.2666.
- Bekelman JE, Sylwestrzak G, Barron J, Liu J, Epstein AJ, Freedman G, Malin J, Emanuel EJ. Uptake and costs of hypofractionated vs conventional whole breast irradiation after breast conserving surgery in the United States, 2008-2013. JAMA. 2014 Dec 17;312(23):2542-50. doi: 10.1001/jama.2014.16616.
- Jagsi R, Falchook AD, Hendrix LH, Curry H, Chen RC. Adoption of hypofractionated radiation therapy for breast cancer after publication of randomized trials. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014 Dec 1;90(5):1001-9. doi: 10.1016/j.ijrobp.2014.09.032.
- EBCTCG (Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group); McGale P, Taylor C, Correa C, Cutter D, Duane F, Ewertz M, Gray R, Mannu G, Peto R, Whelan T, Wang Y, Wang Z, Darby S. Effect of radiotherapy after mastectomy and axillary surgery on 10-year recurrence and 20-year breast cancer mortality: meta-analysis of individual patient data for 8135 women in 22 randomised trials. Lancet. 2014 Jun 21;383(9935):2127-35. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60488-8. Epub 2014 Mar 19. Erratum In: Lancet. 2014 Nov 22;384(9957):1848.
- START Trialists' Group; Bentzen SM, Agrawal RK, Aird EG, Barrett JM, Barrett-Lee PJ, Bliss JM, Brown J, Dewar JA, Dobbs HJ, Haviland JS, Hoskin PJ, Hopwood P, Lawton PA, Magee BJ, Mills J, Morgan DA, Owen JR, Simmons S, Sumo G, Sydenham MA, Venables K, Yarnold JR. The UK Standardisation of Breast Radiotherapy (START) Trial A of radiotherapy hypofractionation for treatment of early breast cancer: a randomised trial. Lancet Oncol. 2008 Apr;9(4):331-41. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70077-9. Epub 2008 Mar 19.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 июля 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RT 1901
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Use of a controlled access approach, with a transparent system to review requests and provide secure data access; assurance that patient privacy and confidentiality can be maintained;
Сроки обмена IPD
From 2020 onwards
Критерии совместного доступа к IPD
Principal investigator's e-mail
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .