Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Evaluation of Breathing Effort in Spontaneously Breathing Subjects

24 февраля 2021 г. обновлено: Czech Technical University in Prague

Problems of Measurement and Evaluation of Breathing Effort in Spontaneously Breathing Subjects

The aim of the research project is to evaluate the breathing effort using the Work of Breathing (WoB) and Pressure-Time Product (PTP) parameters, depending on the increasing flow resistance. The research project is concerned with assessing the increased (imposed) breathing effort using the Work of Breathing (iWoB) and the Pressure-Time Product (iPTP).

The main hypothesis tested is the differential effect of flow resistance on iWoB and iPTP parameters in spontaneous breathing of healthy probands.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Due to the different calculation of iWoB and iWoB, these parameters may be affected at higher flow resistance values. The proposed experiment will be used to compare iWoB and iPTP obtained during spontaneous breathing to healthy subjects.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Чехия
    • Czech Republic
      • Kladno, Czech Republic, Чехия, 27201
        • Рекрутинг
        • Department of Biomedical Technology Faculty of Biomedical Engineering Czech Technical University in Prague
        • Контакт:
          • Karel Roubík, Prof.
          • Номер телефона: +420 603 479 901
          • Электронная почта: roubik@fbmi.cvut.cz
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females > 18 and < 40 years old
  • Signed informed consent has been obtained

Exclusion Criteria:

  • Respiratory disease
  • Pregnancy
  • Cardiovascular disease
  • Diabetes mellitus

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Breathing through a system with adjustable flow resistance
During the experiment, the volunteers will breathe through ten adjustable flow resistances and their work of breathing will be measured.
Устройство: Breathing through a system with adjustable flow resistance

The proband will breathe through the adjustable flow resistance within the experiment, to which a standard D-lite Flow sensor will be connected, and the airway pressure, flow, minute consumption, oxygen and carbon dioxide, tidal volume, oxygen saturation of peripheral blood and oxygen and carbon dioxide concentrations in both inspired and expired air will be recorded using the Datex-Ohmeda S/5 Patient Monitor vital signs monitor.

The proband will breathe through the flow resistors in a randomized order, and pre-defined three-minute pauses will be maintained between measurements with different flow resistance values. Each measurement will take approximately two minutes and will be measured on ten different flow resistances.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
iWoB
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year
imposed work of breathing in J/s/L
through study completion, an average of 1 year
iPTP
Временное ограничение: through study completion, an average of 1 year
imposed pressure time product in Pa.s/L
through study completion, an average of 1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Czech Technical University in Prague

Следователи

  • Директор по исследованиям: Karel Roubik, Prof., Czech Technical University in Prague, Fac. of Biomedical Engineering

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 июня 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • iWoBvsiPTP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Anonymous data from anesthesia monitor of vital functions

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться