Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Psychological Intervention for Family Caregivers of Palliative Care Patients

29 августа 2019 г. обновлено: M. Antonia Pérez-Marín, University of Valencia

Benefits of a Psychological Intervention in Family Caregivers of Palliative Care Patients

This work aims to study the benefits a psychological intervention in family caregivers of palliative care patients can have for reducing anxiety, depression and overburden.

A parallel randomized controlled trial of two groups was performed. Information was collected on 154 family caregivers of patients at the end of life during the moments before and after the intervention.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

154

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Valencia, Испания, 46010
        • Universitat de Valencia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • To be the main family caregiver of a patient at the end of life, receiven palliative care. In the present study, the main family caregiver is defined as follows: family member who assumes the main tasks of care and attends to the patient most of the time, or for a longer period of time than other members of the family.
  • To have signed the informed consent.

Exclusion Criteria:

• To present cognitive impairment.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Control group
Group pf participants that received usual psychological attention.
Экспериментальный: Experimental group
Group of participants that received usual psychological attention plus the structured psychological intervention prosed in the study.
Другой: Psychological intervention for family caregivers of patients at the end of life
The intervention protocol is a structured programme within the framework of counselling, that aims to reduce anxiety and depression symptoms, as well as symptoms of burden (overburden).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in anxiety (PRE and POST measures)
Временное ограничение: Baseline up to 3 months

This variable was assesed with the Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS. This Scale contains 7 items asessing anxiety, where lower values represent a better outcome.

In order to observe the change in anxiety, it was measured at two time points:

First measurement: PRE. Once the participant had signed the informed consent, the initial score for this outcome was assessed.

Second measurement: POST. Up to 3 months after the first measurement the second measurement of the same variable was carried out.

Between first and second measurement, the control group received the usual psychological attention, whereas the intervention group received the usual psychological attention plus the structured psychological intervention proposed in this study.
Baseline up to 3 months
Change in depression (PRE and POST measures)
Временное ограничение: Baseline up to 3 months

This variable was assesed with the Hospital Anxiety and Depression Scale, HADS.

In order to observe the change in depression, it was measured at two time points:

First measurement: PRE. Once the participant had signed the informed consent, the initial score for this outcome was assessed.

Second measurement: POST. Up to 3 months after the first measurement the second measurement of the same variable was carried out.

Between first and second measurement, the control group received the usual psychological attention, whereas the intervention group received the usual psychological attention plus the structured psychological intervention proposed in this study.
Baseline up to 3 months
Change in burden (PRE and POST measures)
Временное ограничение: Baseline up to 3 months

This variable was assesed with the Zarit Burden Inventory.

In order to observe the change in burden, it was measured at two time points:

First measurement: PRE. Once the participant had signed the informed consent, the initial score for this outcome was assessed.

Second measurement: POST. Up to 3 months after the first measurement the second measurement of the same variable was carried out.

Between first and second measurement, the control group received the usual psychological attention, whereas the intervention group received the usual psychological attention plus the structured psychological intervention proposed in this study.
Baseline up to 3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Valencia

Следователи

  • Главный следователь: Pilar Barreto Martin, PhD, Universitat de Valencia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • PSI2010-19426

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться