Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

MD Auralia (HA Filler) в лечении носогубных морщин

9 апреля 2021 г. обновлено: I.R.A. Istituto Ricerche Applicate S.p.A.

Открытое несравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности медицинского устройства AURALYA® (гиалуроновая кислота-дермальный наполнитель) при лечении носогубных морщин с целью омоложения лица

Ауралия® представляет собой стерильный, инъекционный, апирогенный, реабсорбируемый медицинский продукт, изготовленный из сетчатой ​​гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, полученный путем бактериальной ферментации.

Оценить общую безопасность медицинского устройства и эффективность дермального филлера Auralya® с точки зрения абсолютного изменения балла WSRS (шкала оценки тяжести морщин), оцениваемого исследователем через 8 и 12 недель после начала лечения, по сравнению с исходным визитом (день 0).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Минимально инвазивные процедуры (инъекционные дермальные наполнители) входят в число методов, предпочитаемых все большим числом специалистов в области эстетической медицины из-за их клинической эффективности в отношении восстановления объема и благоприятного профиля безопасности.

В течение января-марта 2018 г. был проведен обзор научной литературы с целью найти аналогичные исследования для определения минимальной клинической значимой разницы между исходным уровнем и периодом в 30 дней после окончания лечения.

В аналогичном исследовании дермальных наполнителей Takanobu Mashiko et al. использовали 5-балльную шкалу WSRS и показали, что через 4 недели после лечения они достигли улучшения на 1,7 ± 0,5 (среднее ± стандартное отклонение) между этими визитами.

Принимая во внимание исследовательский характер этого исследования и тот факт, что это исследование впервые проводилось на людях, мы решили принять снижение WSRS на 0,5 через 90 дней после начала лечения в качестве минимальной клинически значимой разницы. Стандартное отклонение, учитываемое при расчете размера выборки, было установлено на уровне 0,8 балла WSRS.

Используя односторонний знаковый ранговый критерий Уилкоксона (совпадающие пары), уровень значимости 0,05 и мощность 0,95 (вероятность обнаружения эффекта при его наличии), мы рассчитали общий размер выборки из 31 субъекта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Timis
      • Timişoara, Timis, Румыния, 300425
        • SCM Dr. Rosu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины или женщины в возрасте > 35 и ≤ 65 лет.
  2. Субъекты с носогубными морщинами, нуждающиеся в лечении увеличения ткани и желающие получить филлер HA;
  3. Субъекты с оценкой 2 (неглубокие морщины) или 3 (умеренные, глубокие морщины) по Шкале ранжирования тяжести морщин (WSRS);
  4. Субъекты, которые соглашаются прекратить все дерматологическое лечение и процедуры во время исследования;
  5. Субъекты, желающие предоставить подписанное информированное согласие на участие в клиническом исследовании.
  6. Способен адекватно общаться с исследователем и соблюдать требования на протяжении всего исследования.

Критерий исключения:

  1. Субъекты, у которых было нарушение свертываемости крови в прошлом или настоящем.
  2. Использование аспирина и антиагрегантов за неделю до лечения
  3. Предшествующее или планируемое применение местных инъекций на лицо (стероиды, ретиноиды: применимо только к лекарствам, не применимо к косметике), в течение 4 недель до скрининга или во время данного исследования (стероидные мази для терапевтических целей разрешены для кратковременного применения ≤14 дней подряд.).
  4. Использование иммунодепрессантов, химиотерапии или системных кортикостероидов в течение 12 недель после скрининга.
  5. История анафилаксии или тяжелых осложненных симптомов аллергии.
  6. Клинически значимые расстройства сердечно-сосудистой, пищеварительной, дыхательной, эндокринной или центральной нервной системы или предшествующие психические расстройства, которые могут существенно повлиять на исследование.
  7. Кожная реакция гиперчувствительности на исследуемое изделие, основанная на результатах внутрикожного теста при скрининге.
  8. Доказательства или история аутоиммунного заболевания или ослабленной иммунной системы.
  9. Лечение антикоагулянтами, тромболитиками или ингибиторами тромбоцитов в течение 1 недели до участия в исследовании;
  10. Предыдущие процедуры постоянных наполнителей или пересадки жира вокруг носогубных складок.
  11. Процедуры коррекции морщин (например, инъекция ботулинического токсина А, подтяжка лица, увеличение мягких тканей, пилинг средней глубины, фотоомоложение кожи и т. д.) в течение 6 месяцев до участия в исследовании.
  12. История гиперчувствительности к местным анестетикам амидного типа или ГК.
  13. История образования келоида или гипертрофического рубца на лице.
  14. Признаки активной инфекции на лице.
  15. Рана, шрам или кожное заболевание или инфекция вокруг носогубных складок, которые могут повлиять на оценку эффективности.
  16. Беременная женщина, кормящая женщина, а также мужчина или женщина детородного возраста, планирующие беременность или не желающие использовать соответствующие методы контрацепции* во время исследования, *Методы контрацепции: гормональные контрацептивы, внутриматочная спираль или внутриматочная система, метод двойного барьера ( презерватив со спермицидом/диафрагмой или цервикальный колпачок со спермицидом), хирургическая стерилизация (вазэктомия, перевязка маточных труб и т. д.).
  17. Как и при всех процедурах кожных наполнителей, продукт не следует использовать в областях, богатых сосудами.
  18. Субъекты с болезнью или другим заболеванием, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу участие или может привести к госпитализации во время исследования.
  19. Участие в интервенционном клиническом исследовании или введение любых исследуемых препаратов в течение предшествующих 30 дней

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ауралия
Auralya® 25 (сшитая гиалуроновая кислота) для инъекций
Гиалуроновая кислота-дермальный наполнитель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените безопасность и производительность Auralya
Временное ограничение: 12 недель
Оценить общую безопасность медицинского устройства и эффективность дермального филлера Auralya® с точки зрения абсолютного изменения Шкалы оценки тяжести морщин, оцененной исследователем через 8 и 12 недель после начала лечения, по сравнению с исходным визитом (день 0).
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы оценки тяжести морщин
Временное ограничение: 12 недель
Абсолютное изменение балла WSRS, оцененного субъектом через 2, 4, 8 и 12 недель, по сравнению с исходным визитом (день 0).
12 недель
Общий вид после лечения
Временное ограничение: 12 недель
Общий вид после лечения, оцененный субъектом через 2, 4, 8 и 12 недель после первого сеанса лечения по сравнению с исходным визитом (день 0) с использованием шкалы глобального эстетического улучшения (GAIS)
12 недель
Тема удовлетворенности
Временное ограничение: 12 недель
Удовлетворенность субъекта оценивалась через 2, 4, 8 и 12 недель с помощью анкеты удовлетворенности лечением, заполненной субъектом, указывающим степень его удовлетворенности лечением по трехбалльной шкале (очень удовлетворен, удовлетворен или не удовлетворен)
12 недель
Глобальная оценка производительности продукта
Временное ограничение: 12 недель
Глобальная оценка эффективности продукта исследователем с фотографиями, сделанными при каждом посещении. Фотографии будут сравниваться во время последнего визита (неделя 12)
12 недель
Безопасность продукта
Временное ограничение: 12 недель
Общая оценка безопасности продукта исследователем и пациентом с использованием опросника глобальной оценки безопасности пациента.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mihaela Fratila, MD, SCM Dr. Rosu

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OPIRA/0219/MD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться