- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04101825
MD Auralia (HA Filler) в лечении носогубных морщин
Открытое несравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности медицинского устройства AURALYA® (гиалуроновая кислота-дермальный наполнитель) при лечении носогубных морщин с целью омоложения лица
Ауралия® представляет собой стерильный, инъекционный, апирогенный, реабсорбируемый медицинский продукт, изготовленный из сетчатой гиалуроновой кислоты неживотного происхождения, полученный путем бактериальной ферментации.
Оценить общую безопасность медицинского устройства и эффективность дермального филлера Auralya® с точки зрения абсолютного изменения балла WSRS (шкала оценки тяжести морщин), оцениваемого исследователем через 8 и 12 недель после начала лечения, по сравнению с исходным визитом (день 0).
Обзор исследования
Подробное описание
Минимально инвазивные процедуры (инъекционные дермальные наполнители) входят в число методов, предпочитаемых все большим числом специалистов в области эстетической медицины из-за их клинической эффективности в отношении восстановления объема и благоприятного профиля безопасности.
В течение января-марта 2018 г. был проведен обзор научной литературы с целью найти аналогичные исследования для определения минимальной клинической значимой разницы между исходным уровнем и периодом в 30 дней после окончания лечения.
В аналогичном исследовании дермальных наполнителей Takanobu Mashiko et al. использовали 5-балльную шкалу WSRS и показали, что через 4 недели после лечения они достигли улучшения на 1,7 ± 0,5 (среднее ± стандартное отклонение) между этими визитами.
Принимая во внимание исследовательский характер этого исследования и тот факт, что это исследование впервые проводилось на людях, мы решили принять снижение WSRS на 0,5 через 90 дней после начала лечения в качестве минимальной клинически значимой разницы. Стандартное отклонение, учитываемое при расчете размера выборки, было установлено на уровне 0,8 балла WSRS.
Используя односторонний знаковый ранговый критерий Уилкоксона (совпадающие пары), уровень значимости 0,05 и мощность 0,95 (вероятность обнаружения эффекта при его наличии), мы рассчитали общий размер выборки из 31 субъекта.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Timis
-
Timişoara, Timis, Румыния, 300425
- SCM Dr. Rosu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины или женщины в возрасте > 35 и ≤ 65 лет.
- Субъекты с носогубными морщинами, нуждающиеся в лечении увеличения ткани и желающие получить филлер HA;
- Субъекты с оценкой 2 (неглубокие морщины) или 3 (умеренные, глубокие морщины) по Шкале ранжирования тяжести морщин (WSRS);
- Субъекты, которые соглашаются прекратить все дерматологическое лечение и процедуры во время исследования;
- Субъекты, желающие предоставить подписанное информированное согласие на участие в клиническом исследовании.
- Способен адекватно общаться с исследователем и соблюдать требования на протяжении всего исследования.
Критерий исключения:
- Субъекты, у которых было нарушение свертываемости крови в прошлом или настоящем.
- Использование аспирина и антиагрегантов за неделю до лечения
- Предшествующее или планируемое применение местных инъекций на лицо (стероиды, ретиноиды: применимо только к лекарствам, не применимо к косметике), в течение 4 недель до скрининга или во время данного исследования (стероидные мази для терапевтических целей разрешены для кратковременного применения ≤14 дней подряд.).
- Использование иммунодепрессантов, химиотерапии или системных кортикостероидов в течение 12 недель после скрининга.
- История анафилаксии или тяжелых осложненных симптомов аллергии.
- Клинически значимые расстройства сердечно-сосудистой, пищеварительной, дыхательной, эндокринной или центральной нервной системы или предшествующие психические расстройства, которые могут существенно повлиять на исследование.
- Кожная реакция гиперчувствительности на исследуемое изделие, основанная на результатах внутрикожного теста при скрининге.
- Доказательства или история аутоиммунного заболевания или ослабленной иммунной системы.
- Лечение антикоагулянтами, тромболитиками или ингибиторами тромбоцитов в течение 1 недели до участия в исследовании;
- Предыдущие процедуры постоянных наполнителей или пересадки жира вокруг носогубных складок.
- Процедуры коррекции морщин (например, инъекция ботулинического токсина А, подтяжка лица, увеличение мягких тканей, пилинг средней глубины, фотоомоложение кожи и т. д.) в течение 6 месяцев до участия в исследовании.
- История гиперчувствительности к местным анестетикам амидного типа или ГК.
- История образования келоида или гипертрофического рубца на лице.
- Признаки активной инфекции на лице.
- Рана, шрам или кожное заболевание или инфекция вокруг носогубных складок, которые могут повлиять на оценку эффективности.
- Беременная женщина, кормящая женщина, а также мужчина или женщина детородного возраста, планирующие беременность или не желающие использовать соответствующие методы контрацепции* во время исследования, *Методы контрацепции: гормональные контрацептивы, внутриматочная спираль или внутриматочная система, метод двойного барьера ( презерватив со спермицидом/диафрагмой или цервикальный колпачок со спермицидом), хирургическая стерилизация (вазэктомия, перевязка маточных труб и т. д.).
- Как и при всех процедурах кожных наполнителей, продукт не следует использовать в областях, богатых сосудами.
- Субъекты с болезнью или другим заболеванием, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу участие или может привести к госпитализации во время исследования.
- Участие в интервенционном клиническом исследовании или введение любых исследуемых препаратов в течение предшествующих 30 дней
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ауралия
Auralya® 25 (сшитая гиалуроновая кислота) для инъекций
|
Гиалуроновая кислота-дермальный наполнитель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оцените безопасность и производительность Auralya
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценить общую безопасность медицинского устройства и эффективность дермального филлера Auralya® с точки зрения абсолютного изменения Шкалы оценки тяжести морщин, оцененной исследователем через 8 и 12 недель после начала лечения, по сравнению с исходным визитом (день 0).
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение шкалы оценки тяжести морщин
Временное ограничение: 12 недель
|
Абсолютное изменение балла WSRS, оцененного субъектом через 2, 4, 8 и 12 недель, по сравнению с исходным визитом (день 0).
|
12 недель
|
|
Общий вид после лечения
Временное ограничение: 12 недель
|
Общий вид после лечения, оцененный субъектом через 2, 4, 8 и 12 недель после первого сеанса лечения по сравнению с исходным визитом (день 0) с использованием шкалы глобального эстетического улучшения (GAIS)
|
12 недель
|
|
Тема удовлетворенности
Временное ограничение: 12 недель
|
Удовлетворенность субъекта оценивалась через 2, 4, 8 и 12 недель с помощью анкеты удовлетворенности лечением, заполненной субъектом, указывающим степень его удовлетворенности лечением по трехбалльной шкале (очень удовлетворен, удовлетворен или не удовлетворен)
|
12 недель
|
|
Глобальная оценка производительности продукта
Временное ограничение: 12 недель
|
Глобальная оценка эффективности продукта исследователем с фотографиями, сделанными при каждом посещении.
Фотографии будут сравниваться во время последнего визита (неделя 12)
|
12 недель
|
|
Безопасность продукта
Временное ограничение: 12 недель
|
Общая оценка безопасности продукта исследователем и пациентом с использованием опросника глобальной оценки безопасности пациента.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mihaela Fratila, MD, SCM Dr. Rosu
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Chen WY, Abatangelo G. Functions of hyaluronan in wound repair. Wound Repair Regen. 1999 Mar-Apr;7(2):79-89. doi: 10.1046/j.1524-475x.1999.00079.x.
- Bhatt A. Protocol deviation and violation. Perspect Clin Res. 2012 Jul;3(3):117. doi: 10.4103/2229-3485.100663. No abstract available.
- Callan P, Goodman GJ, Carlisle I, Liew S, Muzikants P, Scamp T, Halstead MB, Rogers JD. Efficacy and safety of a hyaluronic acid filler in subjects treated for correction of midface volume deficiency: a 24 month study. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2013 Mar 20;6:81-9. doi: 10.2147/CCID.S40581. Print 2013.
- De Boulle K, Heydenrych I. Patient factors influencing dermal filler complications: prevention, assessment, and treatment. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015 Apr 15;8:205-14. doi: 10.2147/CCID.S80446. eCollection 2015.
- Dong J, Gantz M, Goldenberg G. Efficacy and safety of new dermal fillers. Cutis. 2016 Nov;98(5):309-313.
- Few J, Cox SE, Paradkar-Mitragotri D, Murphy DK. A Multicenter, Single-Blind Randomized, Controlled Study of a Volumizing Hyaluronic Acid Filler for Midface Volume Deficit: Patient-Reported Outcomes at 2 Years. Aesthet Surg J. 2015 Jul;35(5):589-99. doi: 10.1093/asj/sjv050. Epub 2015 May 11.
- Fitzgerald R, Graivier MH, Kane M, Lorenc ZP, Vleggaar D, Werschler WP, Kenkel JM. Update on facial aging. Aesthet Surg J. 2010 Jul-Aug;30 Suppl:11S-24S. doi: 10.1177/1090820X10378696.
- Funt D, Pavicic T. Dermal fillers in aesthetics: an overview of adverse events and treatment approaches. Plast Surg Nurs. 2015 Jan-Mar;35(1):13-32. doi: 10.1097/PSN.0000000000000087.
- Ghooi RB, Bhosale N, Wadhwani R, Divate P, Divate U. Assessment and classification of protocol deviations. Perspect Clin Res. 2016 Jul-Sep;7(3):132-6. doi: 10.4103/2229-3485.184817.
- Jiang LI, Stephens TJ, Goodman R. SWIRL, a clinically validated, objective, and quantitative method for facial wrinkle assessment. Skin Res Technol. 2013 Nov;19(4):492-8. doi: 10.1111/srt.12073. Epub 2013 Jun 10.
- Kim BW, Moon IJ, Yun WJ, Chung BY, Kim SD, Lee GY, Chang SE. A Randomized, Evaluator-Blinded, Split-Face Comparison Study of the Efficacy and Safety of a Novel Mannitol Containing Monophasic Hyaluronic Acid Dermal Filler for the Treatment of Moderate to Severe Nasolabial Folds. Ann Dermatol. 2016 Jun;28(3):297-303. doi: 10.5021/ad.2016.28.3.297. Epub 2016 May 25.
- Kopera D, Palatin M, Bartsch R, Bartsch K, O'Rourke M, Holler S, Baumgartner RR, Prinz M. An open-label uncontrolled, multicenter study for the evaluation of the efficacy and safety of the dermal filler Princess VOLUME in the treatment of nasolabial folds. Biomed Res Int. 2015;2015:195328. doi: 10.1155/2015/195328. Epub 2015 Mar 3.
- Kuhne U, Esmann J, von Heimburg D, Imhof M, Weissenberger P, Sattler G. Safety and performance of cohesive polydensified matrix hyaluronic acid fillers with lidocaine in the clinical setting - an open-label, multicenter study. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016 Oct 20;9:373-381. doi: 10.2147/CCID.S115256. eCollection 2016.
- Lemperle G, Holmes RE, Cohen SR, Lemperle SM. A classification of facial wrinkles. Plast Reconstr Surg. 2001 Nov;108(6):1735-50; discussion 1751-2. doi: 10.1097/00006534-200111000-00048.
- McCall-Perez F, Stephens TJ, Herndon JH Jr. Efficacy and tolerability of a facial serum for fine lines, wrinkles, and photodamaged skin. J Clin Aesthet Dermatol. 2011 Jul;4(7):51-4.
- Rivkin AZ. Volume correction in the aging hand: role of dermal fillers. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016 Aug 30;9:225-32. doi: 10.2147/CCID.S92853. eCollection 2016.
- Rzany B, Cartier H, Kestemont P, Trevidic P, Sattler G, Kerrouche N, Dhuin JC, Ma YM. Full-face rejuvenation using a range of hyaluronic acid fillers: efficacy, safety, and patient satisfaction over 6 months. Dermatol Surg. 2012 Jul;38(7 Pt 2):1153-61. doi: 10.1111/j.1524-4725.2012.02470.x.
- Stephens TJ, Sigler ML, Herndon JH Jr, Dispensa L, Le Moigne A. A placebo-controlled, double-blind clinical trial to evaluate the efficacy of Imedeen((R)) Time Perfection((R)) for improving the appearance of photodamaged skin. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016 Mar 15;9:63-70. doi: 10.2147/CCID.S98787. eCollection 2016.
- Sudha PN, Rose MH. Beneficial effects of hyaluronic acid. Adv Food Nutr Res. 2014;72:137-176. doi: 10.1016/B978-0-12-800269-8.00009-9.
- Van Dyke S, Hays GP, Caglia AE, Caglia M. Severe Acute Local Reactions to a Hyaluronic Acid-derived Dermal Filler. J Clin Aesthet Dermatol. 2010 May;3(5):32-5.
- Lorenc ZP, Bank D, Kane M, Lin X, Smith S. Validation of a four-point photographic scale for the assessment of midface volume loss and/or contour deficiency. Plast Reconstr Surg. 2012 Dec;130(6):1330-1336. doi: 10.1097/PRS.0b013e31826d9fa6.
- Yeom J, Bhang SH, Kim BS, Seo MS, Hwang EJ, Cho IH, Park JK, Hahn SK. Effect of cross-linking reagents for hyaluronic acid hydrogel dermal fillers on tissue augmentation and regeneration. Bioconjug Chem. 2010 Feb 17;21(2):240-7. doi: 10.1021/bc9002647.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- OPIRA/0219/MD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .