- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04247893
Incorporation of Photobiomodulation Therapy in an Exercise Program With Blood Flow Restriction for Knee Osteoarthritis
29 января 2020 г. обновлено: Cid André Fidelis de Paula Gomes, University of Nove de Julho
Knee osteoarthritis (OA) is one of the most common musculoskeletal disorders in the world.
The aim of this project is to evaluate the additional effect of photobiomodulation therapy on the quadriceps muscle and knee joint in a blood flow restriction exercise program for individuals with knee OA.
To this end, volunteers will be selected at random, aged between 40 and 65 years with pain in one knee, at least in the last 6 months, diagnosed with unilateral knee OA based on the criteria established by the American College of Rheumatology and radiographic confirmation for grades 2 or 3 of the Kellgren-Lawrence Classification, will be randomized into the following groups: (Exercises with blood flow restriction, n = 20), (Exercises with blood flow restriction + photobiomodulation, n = 20) and Exercises with blood flow restriction + placebo photobiomodulation (n = 20).
12 consecutive weeks of treatment will be carried out, with the volunteers being evaluated before and after, using the following instruments: The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), sit and stand test, Timed up and Go (TUG), numerical scale pain assessment (END), pain-to-pressure threshold (LDP), skin temperature: quadriceps musculature, knee joint and maximum voluntary isometric contraction (MVIC) of the muscles: quadriceps, middle gluteus.
For data analysis, normality test will be used to verify the data distribution and statistical test consistent with the appropriate comparisons within and between groups, thus, two factors are considered in the comparisons, time and group.
A significance level of 5% will be adopted.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
São Paulo, Бразилия, 01504-001
- University of Nove de Julho
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- knee pain to at least six months and minimum of 4 points in pain scale
- diagnosis of unilateral knee OA based on criteria established by the American College of Rheumatology and radiographic confirmation for grades 2 or 3 of the Kellgren-Lawrence Classification.
Exclusion Criteria:
- Score on the numerical visual analog of knee pain less than 1 or greater than 8;
- knee trauma;
- Cognitive impairment;
- Psychological disorder;
- Neurological disorder (sensory or motor);
- Cancer;
- Diabetes any acute adverse health condition;
- Signs of hip OA;
- Sings cardiopulmonary disease that could prevent exercise and use of a walking assist device.
- Have undergone any form of treatment involving: physiotherapy, intra-articular corticosteroids, anti-inflammatories or chondroprotectors in the last year.
- If the size of the circumference of the thigh and knee does not allow the proper positioning of the photobiomodulation mesh.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Exercises with blood flow restriction
Exercise: 10 minutes of heating on a treadmill without changing the inclination and adopting a standardized speed; Supine bridge, Supine unilateral bridge, Flexion of the hip with the knee extended, Knee extension, volunteer in sedation; Prone knee flexion; Squat on the wall associated with isometric contraction; Abduction of the hip, lateral rotation and knee extension in lateral decubitus associated with isometric contraction; Abduction, lateral rotation of the hip, slight knee and hip flexion performing abduction with the feet together: associated with isometric contraction; Abduction of the hip in orthostatic associated with isometric contraction.Device: The blood flow restriction in mmHg will be performed using a vascular occlusion training manometer, positioned in the thigh inguinal region and inflated to the point where the auscultatory pulse of the tibial artery is interrupted.
|
Occlusion training is an exercise approach whereby resistance exercise or aerobic exercise is performed whilst an occlusion cuff is applied to proximal aspect of the muscle.
|
|
Экспериментальный: Exercises with blood flow restriction + photobiomodulation
Exercise: 10 minutes of heating on a treadmill without changing the inclination and adopting a standardized speed; Supine bridge, Supine unilateral bridge, Flexion of the hip with the knee extended, Knee extension, volunteer in sedation; Prone knee flexion; Squat on the wall associated with isometric contraction; Abduction of the hip, lateral rotation and knee extension in lateral decubitus associated with isometric contraction; Abduction, lateral rotation of the hip, slight knee and hip flexion performing abduction with the feet together: associated with isometric contraction; Abduction of the hip in orthostatic associated with isometric contraction.Devices: The blood flow restriction in mmHg will be performed using a vascular occlusion training manometer, positioned in the thigh inguinal region and inflated to the point where the auscultatory pulse of the tibial artery is interrupted.Photobiomodulation a mesh composed of multiple diodes containing 50 Infrared LEDs.
|
Occlusion training is an exercise approach whereby resistance exercise or aerobic exercise is performed whilst an occlusion cuff is applied to proximal aspect of the muscle.
Photobiomodulation therapy is defined as the utilization of non-ionizing electromagnetic energy to trigger photochemical changes within cellular structures that are receptive to photons.
|
|
Плацебо Компаратор: Blood flow restriction exercises + placebo photobiomodulation
Exercise: 10 minutes of heating on a treadmill without changing the inclination and adopting a standardized speed; Supine bridge, Supine unilateral bridge, Flexion of the hip with the knee extended, Knee extension, volunteer in sedation; Prone knee flexion; Squat on the wall associated with isometric contraction; Abduction of the hip, lateral rotation and knee extension in lateral decubitus associated with isometric contraction; Abduction, lateral rotation of the hip, slight knee and hip flexion performing abduction with the feet together: associated with isometric contraction; Abduction of the hip in orthostatic associated with isometric contraction.Devices: The blood flow restriction in mmHg will be performed using a vascular occlusion training manometer, positioned in the thigh inguinal region and inflated to the point where the auscultatory pulse of the tibial artery is interrupted.
Photobiomodulation turned off with a mesh composed of multiple diodes containing 50 Infrared LEDs.
|
Occlusion training is an exercise approach whereby resistance exercise or aerobic exercise is performed whilst an occlusion cuff is applied to proximal aspect of the muscle.
Placebo photobiomodulation - photobiomodulation device turned off.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Functional pain
Временное ограничение: Change from Baseline in The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index at 12 weeks
|
The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) is widely used in the evaluation Knee Osteoarthritis.
|
Change from Baseline in The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index at 12 weeks
|
|
Stiffness
Временное ограничение: Time Frame: Change from Baseline in The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index at 12 weeks
|
The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) is widely used in the evaluation Knee Osteoarthritis.
|
Time Frame: Change from Baseline in The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index at 12 weeks
|
|
Physical functional
Временное ограничение: Change from Baseline in The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index at 12 weeks
|
The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) is widely used in the evaluation Knee Osteoarthritis.
|
Change from Baseline in The Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index at 12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Intensity of pain
Временное ограничение: Change from Baseline in The Numerical rating pain scale at 12 weeks
|
The Numerical rating pain scale, a simple, easily administered scale evaluates the perceived intensity of pain, using an 11-point scale from 0, representing 'no pain', to 10, which is the 'worst possible pain'.
|
Change from Baseline in The Numerical rating pain scale at 12 weeks
|
|
Functional capacity for sitting and standing
Временное ограничение: Change from Baseline in The Functional capacity for sitting and standing at 12 weeks
|
sitting-rising test
|
Change from Baseline in The Functional capacity for sitting and standing at 12 weeks
|
|
Level of pressure pain
Временное ограничение: Change from Baseline in ThePressure Pain Threshold at 12 weeks
|
Pressure Pain Threshold in the knee with algometer dynamometer.
|
Change from Baseline in ThePressure Pain Threshold at 12 weeks
|
|
Muscle skin temperature
Временное ограничение: Change from Baseline in the muscle skin temperature at 12 weeks
|
Infrared thermography, thermal imaging.
Thermography uses a type of infrared technology that detects and records temperature changes on the surface of the ski.
|
Change from Baseline in the muscle skin temperature at 12 weeks
|
|
Maximum voluntary isometric contraction
Временное ограничение: Change from Baseline in the Maximum voluntary isometric contraction at 12 weeks
|
A portable dynamometer will be used to assess muscle contraction.
|
Change from Baseline in the Maximum voluntary isometric contraction at 12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20123719.1.0000.5511
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .