- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04281368
Analysis of All Stillbirths in Stockholm County 2017, a Multidisciplinary Audit
9 апреля 2020 г. обновлено: Eva Wiberg-Itzel, Karolinska Institutet
All stillbirths in Stockholm during 2017 were analysed according to the primary outcomes which were preventable/non-preventable deaths and the level of delay.
The secondary outcomes were: causes of death, standard of care pre and post stillbirth and if a summary of the possible causes of death was made as well as the planning of supervision of the next pregnancy.
Обзор исследования
Подробное описание
This is a retrospective cohort study.
A multidisciplinary team consisting of three obstetricians, one midwife and one neonatologist was assembled.
The team represented the largest hospitals in the region-Karolinska University Hospital and Stockholm Soderl Hospital.
Each team member in the audit group had access to all the medical patient charts from the hospitals and also the majority of the charts from the antenatal care clinics (ANC).
Each team member independently assessed each case regarding causes of death, preventable/non-preventable deaths, the level of delay if there was any and the standard of healthcare provided to the patients with stillbirth, the postmortem examination of infant and mother and if there were any recommendations given for the next pregnancy.
Multiple meetings were organized for discussing the results of the individual assessment of each case.
To enable an ethical discussion every member of the audit group signed a confidentiality form and all cases were assessed by comparison with local guidelines in praxis.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
79
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 18239
- Eva Wiberg-Itzel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
All stillbirths in Stockholm 2017
Описание
Inclusion Criteria:
- All stillbirths in Stockholm 2017
Exclusion Criteria:
- Missed abortion
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The rate of preventable/non-preventable deaths and the level of delay
Временное ограничение: 2017
|
to analyze preventable/non-preventable deaths and the level of delay
|
2017
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The frequency of different causes of death
Временное ограничение: 2017
|
To analyze the different causes of death
|
2017
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eva Wiberg-Itzel, PhD, KI
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IUFD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .