Virtual Reality Relaxation for Addiction Inpatients
26 августа 2022 г. обновлено: Philip Lindner, Karolinska Institutet
Virtual Reality Relaxation at an Adolescent Addiction Inpatient Ward: A Single-arm Pilot Trial
This trial examines the immediate session effect of Virtual Reality (VR) relaxation, when used at an addiction inpatient ward for adolescents.
Обзор исследования
Подробное описание
Past research has revealed that Virtual Reality nature environments can be used to induce relaxation, yet this type of intervention has not yet been evaluated in a clinical setting.
This trial examines whether VR relaxation can be used as a digital equivalent of a (physical) comfort room at an an addiction inpatient ward for adolescents.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция, 18354
- Maria Ungdom Heldygnsvård
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Patient at Maria Ungdom inpatient ward.
- Sufficient grasp of Swedish to understand terms of study participation and intervention instructions.
Exclusion Criteria:
- Self-reported stereoscopic vision or balance problems hindering VR experience.
- Self-reported history of repeated violent outbursts when using technology.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Virtual Reality relaxation
Participants may request to use the application at any time during their stay at the ward, as many times as they wish.
Participants sign in using an anonymous study ID and sessions (and outcomes) are automatically logged by the device to this ID.
|
Self-contained VR application allowing the user to build and custom a relaxation session, with options to vary session length (9-20 minutes), music/sound, relaxation exercises, and specific nature environment (three available) including time of day and events (e.g.
rain).
Delivered using an Oculus Go devices in kiosk-mode.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change from baseline in general well-being
Временное ограничение: Change from baseline (start of session) to immediately after the intervention
|
Rated 0-100 using a visual analogue scale with smiley-type anchors (higher score is better outcome).
|
Change from baseline (start of session) to immediately after the intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Philip Lindner, PhD, Karolinska Institutet
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Virtuella Lugna rummet
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Raw outcome data (with no other identifiable information) may be shared with other researchers under conditions described below.
Сроки обмена IPD
When trial is published and up to ten years after that.
Критерии совместного доступа к IPD
Signed data sharing agreement.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .