Связан ли клональный гемопоэз неопределенного потенциала с неспровоцированной легочной эмболией? (HEMEP)
23 мая 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Клональный гемопоэз с неопределенным прогнозом (CHIP) был описан как фактор риска ювенильного атеросклероза.
Более того, некоторые из генов CHIP ответственны за миелопролиферативные нарушения.
Венозные тромбозы часто встречаются при этих заболеваниях.
Цель этого проекта — определить, часто ли ЧИП развивается при неспровоцированной тромбоэмболии легочной артерии и может ли быть частью патофизиологии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
544
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Simon SOUDET, MD
- Номер телефона: 03 22 88 72 89
- Электронная почта: soudet.simon@chu-amiens.fr
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80480
- Рекрутинг
- CHU Amiens
-
Контакт:
- SOUDET Simon, MD
- Номер телефона: 03 22 88 72 89
- Электронная почта: soudet.simon@chu-amiens.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Для случаев: предшествующая проксимальная неспровоцированная легочная эмболия, отрицательный результат скрининга на тромбофилию.
- Для контроля: предыдущая проксимальная спровоцированная тромбоэмболия легочной артерии, отрицательный скрининг на тромбофилию.
Критерий исключения:
- Возраст старше 65 лет,
- Активный рак
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Предыдущая проксимальная неспровоцированная легочная эмболия
|
Отбор проб крови для секвенирования ДНК
|
|
Активный компаратор: Предыдущая проксимальная пробукированная легочная эмболия
|
Отбор проб крови для секвенирования ДНК
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Варьирование маркеров CHIP между группами пациентов
Временное ограничение: до 2 лет
|
Варьирование маркеров CHIP (клональное кроветворение неопределенного прогноза) между группами пациентов. Концепция CHIP была определена как мутация предлейкемических генов с аллельными вариациями менее 2%, связанными с нормальным общим анализом крови. |
до 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI2020_843_0117
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .