The Impact of Comprehensive Medication Management Services on Clinical Outcomes in Patients With Cardiovascular Diseases at Primary Care Level
26 февраля 2021 г. обновлено: Iva Mucalo, University of Zagreb
Patients with established cardiovascular disease (CVD) often have multiple medications that increase the risk of prevalence of drug therapy problems (DTP), subsequently leading to unfavourable clinical and health outcomes.
By providing Comprehensive Medication Management (CMM) services to patients within a healthcare system, pharmacists assess patients' medication-related needs, identify and prevent DTP, develop individualized care plan for each individual patient and evaluate and monitor outcomes.
Thus, the CMM services delivered at the primary care level in collaboration with general practitioners and other healthcare providers could address this problem and by optimizing therapy improve patients' clinical outcomes and quality of life.
Studies have shown that patients with chronic diseases have the greatest benefit from the CMM services.
The aim of this study is to evaluate the impact of CMM services on clinical and humanistic outcomes in patients with established CVD.
The study will employ prospective, longitudinal, pre- and postintervention study with a 1-year patient follow-up.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
133
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zagreb, Хорватия, 10000
- Health Care Centre Zagreb - Centre
-
Zagreb, Хорватия, 10000
- University of Zagreb Faculty of Pharmacy and Biochemistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 80 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Hypertension
- Established cardiovascular disease
Exclusion Criteria:
- Organic, including symptomatic, mental disorders
- Mental and behavioural disorders due to psychoactive substance use
- Schizophrenia, schizotypal and delusional disorders
- Behavioural syndromes associated with physiological disturbances and physical factors
- Disorders of adult personality and behaviour
- Mental retardation
- Disorders of psychological development
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention group
In addition to usual care provided by general practitioner (GP) and other health care providers, a pharmacist-practitioner in collaboration with GPs from the study setting provided CMM services to patients in the intervention group.
Based on the pre-defined inclusion criteria, GPs were selecting patients and referring them to the pharmacist.
The individual consultation with the patient was held at the private counselling area where pharmacist and patient were able to talk face-to-face apart from the other patients.
The initial assessment lasted 60-90 minutes and the follow-up evaluations 30-60 minutes.
Alternatively, patients were followed-up by telephone.
Communication with GPs took place in a written (electronic consultation system Health net.
PRO; e-mail) and, if needed by face-to-face conversation.
Each patient in the intervention group needed to agree to participate in the study by signing an Informed consent form.
|
Comprehensive Medication Management services (CMM services) is an evidence-based and patient-centred service which involves an assessment of patient's medications to determine that each medication is appropriate, effective for the medical condition being treated, safe for the patient in the presence of other medications and co-morbidities, and that the patient is able and willing to take the medications as intended.
As all patient care providers need a structured, rational thought process for sound clinical decision retrieval, the Pharmacotherapy Workup was developed and adopted as a systematic problem-solving process.
This process represents the cognitive work taking place in the mind of the practitioner, and is used to identify, resolve, and prevent drug therapy problems (DTP), establish therapy goals, select interventions and evaluate outcomes.
|
|
Без вмешательства: Control group
Patients in the control group received the usual care which includes GP and other health care provider visits.
Data for the patients pertaining to the control group were provided by the 'control' GP and collected parallel with the intervention group.
'Control' GP profile corresponded to the profile of GPs included in the intervention group - the number of years of professional experience in the primary health care less than ten.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The impact of CMM services on blood pressure in elderly patients with established CVD
Временное ограничение: 1 year
|
Within- and between-treatment differences for the intervention and the control group in blood pressure.
|
1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The impact of CMM services on LDL cholesterol, triglycerides, HDL cholesterol and total cholesterol in elderly patients with established CVD
Временное ограничение: 1 year
|
Within- and between-treatment differences for the intervention and the control group in LDL cholesterol (mmol/L), triglycerides (mmol/L), HDL cholesterol (mmol/L) and total cholesterol (mmol/L).
|
1 year
|
|
The impact of CMM services on health care utilization in elderly patients with established CVD
Временное ограничение: 1 year
|
Between-treatment difference in the number of hospital admissions, emergency department visits and unplanned GPs visits.
|
1 year
|
|
The impact of CMM services on drug therapy problems in elderly patients with established CVD
Временное ограничение: 1 year
|
Number and type of drug therapy problems in the intervention group.
|
1 year
|
|
The impact of CMM services on health related quality of life in elderly patients with established CVD assessed by EQ-5D-5L instrument.
Временное ограничение: 1 year
|
Change from baseline in health related quality of life assessed by EQ-5D-5L instrument in the intervention group.
|
1 year
|
|
The impact of CMM services on glycated haemoglobin in elderly patients with established CVD
Временное ограничение: 1 year
|
Within- and between-treatment differences for the intervention and the control group in glycated haemoglobin.
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Ramalho de Oliveira D, Brummel AR, Miller DB. Medication therapy management: 10 years of experience in a large integrated health care system. J Manag Care Pharm. 2010 Apr;16(3):185-95. doi: 10.18553/jmcp.2010.16.3.185.
- Strand LM, Cipolle RJ, Morley PC, Frakes MJ. The impact of pharmaceutical care practice on the practitioner and the patient in the ambulatory practice setting: twenty-five years of experience. Curr Pharm Des. 2004;10(31):3987-4001. Review.
- Brummel A, Carlson AM. Comprehensive Medication Management and Medication Adherence for Chronic Conditions. J Manag Care Spec Pharm. 2016 Jan;22(1):56-62. doi: 10.18553/jmcp.2016.22.1.56.
- Cranor CW, Bunting BA, Christensen DB. The Asheville Project: long-term clinical and economic outcomes of a community pharmacy diabetes care program. J Am Pharm Assoc (Wash). 2003 Mar-Apr;43(2):173-84. doi: 10.1331/108658003321480713.
- Bunting BA, Smith BH, Sutherland SE. The Asheville Project: clinical and economic outcomes of a community-based long-term medication therapy management program for hypertension and dyslipidemia. J Am Pharm Assoc (2003). 2008 Jan-Feb;48(1):23-31. doi: 10.1331/JAPhA.2008.07140.
- Brajković A, Mucalo I, Vidović T, Gonzaga MM, Nascimento D, Balenović A, Protrka I, De Oliveira DR. Implementation of medication management services at the primary healthcare level - a pilot study. Acta Pharm. 2019 Dec 1;69(4):585-606. doi: 10.2478/acph-2019-0055.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 380-130/134-20-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .