Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Late Phase Acute Pancreatitis: a Tailored Step-up Approach (TSA)

28 апреля 2021 г. обновлено: Simone guadagni, University of Pisa

A Tailored Step-up Approach for Moderate to Critical Acute Pancreatitis in the Late Phase: a Cohort Study

Several interventional and surgical procedures are available to treat moderate-to-critical acute pancreatitis (AP) in its late phase. The ongoing debate on these options, together with the scarcity of reported mid-term follow-up information in the Literature, prompted the investigators to conduct a review of our surgical experience, focused on those issues. The investigators reviewed retrospectively all the patients treated for moderate-to-critical AP according to Determinant-Based Classification (DBC), in the last nine years. Patients treated conservatively or operated within 4 weeks of the onset of the pancreatitis were excluded. All the included patients were managed following a "tailored" step-up approach, and divided into four groups, according to the first interventional procedure performed: percutaneous drainage (PD), endoscopic approach (END), internal derivation (INT), and necrosectomy (NE). In-hospital and mid-term follow-up variables, including a quality-of-life assessment, were analyzed and compared.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The following variables were evaluated: sex, age, severity of inflammation according to the DBC classification, PA etiology, CT scan severity index according to Balthazar criteria , clinical prognostic score using bedside index of severity of acute pancreatitis (BISAP) score.

Total length of hospitalization, operative management, necrosis cultures, total and post-interventional Intensive Unit Care (ICU) were also recorded and analyzed together with the in-hospital morbidity, mortality and re-admissions.

Patients were checked after discharge within 14 days and followed monthly as outpatients by gastroenterologists. A CT scan was performed within 4 months, or before in case of recurrent symptoms. During the follow-up, the English Standard Short Form 36 (SF-36) questionnaire was used to evaluate the general quality of life at three and six months, one and two years. The SF-36 examines 8 areas consisting of social and physical function, physical and emotional well-being, bodily pain, vitality, mental health and overall general health perception. At the six-month follow-up, the patients also completed a specific questionnaire about the pancreatic function. In particular, the total score takes in consideration abdominal pain using visual analogue pain score, diarrhea, unintentional weight loss, new onset of diabetes and use of enzyme supplementation. The score ranges between zero to five (all symptoms present). The work has been reported in line with the STROCSS criteria

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

47

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The cohort sample was divided into four groups, according to the first type of the interventional or surgical management performed

Описание

Inclusion Criteria:

  • patients treated at our referral Center for moderate to critical AP, as classified by Determinant-Based Classification of Acute Pancreatitis Severity

Exclusion Criteria:

  • patients who had undergone conservative treatment,
  • patients who has been operated within 4 weeks (early phase)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
PD group
percutaneous drainage group
Процедура: percutaneous drainage
END group
endoscopic approach group
Процедура: endoscopic approach
INT group
surgical internal derivation of WON group
Процедура: surgical internal derivation of WON
NE group
surgical necrosectomy group
Процедура: surgical necrosectomy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Satisfaction assessed by the SF-36 (36-Item Short Form Survey)
Временное ограничение: 1 year
English Standard Short Form 36 (SF-36) questionnaire is used to evaluate the general quality of life. The SF-36 examines 8 areas consisting of social and physical function, physical and emotional well-being, bodily pain, vitality, mental health and overall general health perception. The eight scaled scores are the weighted sums of the questions in their section. Each scale is directly transformed into a 0-100 scale on the assumption that each question carries equal weight. The lower the score the more disability. The higher the score the less disability i.e., a score of zero is equivalent to maximum disability and a score of 100 is equivalent to no disability.
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pisa

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • example-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться