Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированная педиатрическая шкала раннего предупреждения и модифицированная шкала PRISA II во время пандемии COVID-19

8 мая 2021 г. обновлено: Ahmet Kagan Ozkaya, Karadeniz Technical University

Эффективность модифицированной педиатрической шкалы раннего предупреждения и педиатрической шкалы риска госпитализации II у пациентов, обратившихся в педиатрическое отделение неотложной помощи в период пандемии, связанной с заболеванием COVID-19

Одним из важнейших факторов в педиатрической реанимации является правильное решение больного о стационарном или амбулаторном лечении.

При критическом течении заболевания на первый план выходит решение о госпитализации. Однако в этом случае очень важно принять правильное решение и определить ситуацию в короткие сроки.

Дети дают разные физиологические реакции на болезни в зависимости от возрастной группы. По этой причине были разработаны некоторые оценки, которые требуют объективных параметров, чтобы предсказать критические процессы пациентов и вмешаться в нужное время.

Хотя такая оценка часто используется в отделениях неотложной помощи для взрослых, понятно, что исследований по этому вопросу недостаточно в педиатрических отделениях неотложной помощи.

Цель нашего исследования; Оценить популяцию детей, поступивших в педиатрическое отделение неотложной помощи, с помощью модифицированной педиатрической шкалы раннего предупреждения (mPEUS) и педиатрической шкалы риска госпитализации II (PRISA II), чтобы спрогнозировать госпитализацию и выписку из службы неотложной помощи, а также продемонстрировать эффективность балльная оценка для выявления тяжелобольных детей в правильный ранний период.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сортировка — это первичный этап, на котором начинается оказание первой медицинской помощи пациенту, поступившему в отделение неотложной помощи.

Целью сортировки в отделении неотложной помощи является быстрая оценка для определения порядка приоритета. Системы сортировки служб неотложной помощи были разработаны в основном для выявления «наиболее неотложных» или потенциально «критических педиатрических» случаев и уделения приоритетного внимания лечению этих пациентов.

Если состояние больного в педиатрическом отделении неотложной помощи критическое, решение об амбулаторном лечении/госпитализации должно быть принято быстро, но максимально правильно. Независимо от диагноза, основной проблемой является; ранняя диагностика критического пациента, направление пациента в соответствующее отделение отделения неотложной помощи для острой стабилизации и, что более важно, быстрое принятие решения о госпитализации пациента для продолжения лечения и ускорения потока службы неотложной помощи. Известно, что дети, которым в условиях стационара неожиданно становится хуже, будут иметь наблюдаемые особенности в период до осознания серьезности их состояния. В проведенных исследованиях подчеркивалось, что следует изучить способы раннего понимания того, есть ли проблема у ребенка. По этой причине были разработаны некоторые оценки, требующие объективных параметров, чтобы предсказать критические процессы у пациентов и вмешаться в нужное время. Эти оценки следует рассматривать не только как оценку, но и как дополнительный систематический подход, используемый для повышения безопасности педиатрических пациентов и клинических результатов. мПЭУС; Это основанные на физиологии системы оценки, разработанные для выявления пациентов с клиническим ухудшением. Исследования показали, что с этими баллами лечение критических неотложных пациентов может быть начато без промедления. mPEUS был разработан для обеспечения воспроизводимой оценки состояния пациента педиатрического возраста на основе физиологических параметров. Кроме того, использование этих показателей в службе неотложной помощи и стационарных службах обеспечивает преемственность в оценке состояния пациентов. На сегодняшний день имеется очень мало данных об использовании mPEUS у детей, поступающих в отделение неотложной помощи. Несмотря на то, что было разработано и протестировано множество mPEUS, остается неясным, какая система или системная функция наиболее эффективны для педиатрических пациентов. Поэтому исследования по этому вопросу должны быть расширены. mPEUS является важным инструментом для обеспечения безопасности пациентов. Использование mPEUS при первичном обследовании может помочь предотвратить плохие неврологические результаты, ухудшение состояния пациента и снизить смертность при быстром вмешательстве. В ограниченных исследованиях, проведенных в педиатрических отделениях неотложной помощи, было показано, что эти показатели раннего предупреждения могут определять детей, которых необходимо госпитализировать в педиатрическое отделение интенсивной терапии (PICU). С помощью этой оценки можно точно прогнозировать раннюю госпитализацию больного в отделение неотложной помощи. Такую систему раннего предупреждения можно использовать для сокращения времени госпитализации пациентов и времени ожидания в отделениях неотложной помощи. Также была разработана система PRISA II, аналогичная mPEUS, но используемая только для прогнозирования у стационарных пациентов. Эта шкала включает исходный анамнез, физиологические параметры, статус хронического заболевания, методы лечения, применяемые в отделении неотложной помощи, и лабораторные показатели. Целесообразно использовать PRISA II для контроля тяжести заболевания. В литературе недостаточно данных об эффективности как mPEUS, так и шкалы PRISA II в период эпидемии, связанной с COVID-19. Это исследование направлено на обеспечение эффективности использования этих баллов у пациентов, обратившихся в педиатрическое отделение неотложной помощи в период пандемии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

894

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmet K Özkaya, MD, phD
  • Номер телефона: +90 05554093361
  • Электронная почта: kaganozkaya@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Bihter Şen Şahin, MD
  • Номер телефона: +90 05389473100
  • Электронная почта: bihtersen@hotmail.com

Места учебы

      • Trabzon, Турция, 9061080
        • Рекрутинг
        • Karadeniz Technical University Faculty of Medicine Farabi Hospital
        • Контакт:
          • AHMET K ÖZKAYA
          • Номер телефона: +90 05554093361
          • Электронная почта: kaganozkaya@yahoo.com
        • Контакт:
          • Bihter Şen Şahin
          • Номер телефона: +90 05389473100
          • Электронная почта: bihtersen@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 недели до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

педиатрические пациенты в возрасте от 28 дней до 18 лет, обратившиеся в педиатрическое отделение неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

- Педиатрические пациенты в возрасте от 28 дней до 18 лет, обратившиеся в Детское отделение неотложной помощи

Критерий исключения:

  • В последующем или в начале у пациентов с кардиореспираторной остановкой
  • Интубированные пациенты,
  • Пациенты с травмами
  • Неонатальный период (<28 дней),
  • Пациенты, выписывающиеся из больницы по просьбе членов семьи до окончания процесса диагностики или лечения.
  • Пациенты, у которых изначально не было разрешения от родителей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
педиатрические пациенты
целые педиатрические пациенты, поступившие в педиатрическое отделение неотложной помощи в больнице Фараби, Трабзон, Турция
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
модифицированная педиатрическая шкала раннего предупреждения
Временное ограничение: 1 февраля - 31 июля 2021 г.,
модифицированная педиатрическая шкала раннего предупреждения для каждого ребенка во время тяжелого острого респираторного синдрома, вызывающего коронавирусное заболевание
1 февраля - 31 июля 2021 г.,
mPRISA II
Временное ограничение: 1 февраля - 31 июля 2021 г.
Оценка mPRISA II для каждого ребенка во время пандемии COVID-19
1 февраля - 31 июля 2021 г.
Изменения в модифицированной педиатрической шкале раннего предупреждения с течением времени
Временное ограничение: 1 февраля - 31 июля 2021 г.
Изменения в модифицированной педиатрической шкале раннего предупреждения с течением времени будут измеряться. Оценка за раннее предупреждение будет рассчитываться каждые три часа, и если оценка увеличивается, она будет оцениваться чаще, до 24 часов.
1 февраля - 31 июля 2021 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в педиатрическом отделении неотложной помощи
Временное ограничение: 1 февраля - 31 июля 2021 г.
Продолжительность пребывания в педиатрическом отделении неотложной помощи
1 февраля - 31 июля 2021 г.
количество детей, вернувшихся в службу экстренной помощи
Временное ограничение: 1 февраля - 31 июля 2021 г.
количество детей, вернувшихся в службу экстренной помощи
1 февраля - 31 июля 2021 г.
какая служба допущена к
Временное ограничение: 1 февраля - 31 июля 2021 г.
педиатрические отделения
1 февраля - 31 июля 2021 г.
количество детей с тяжелым острым респираторным синдромом коронавирус 2
Временное ограничение: 1 февраля - 31 июля 2021 г.
Дети с диагнозом COVID-19 (дети с положительным результатом ПЦР в реальном времени)
1 февраля - 31 июля 2021 г.
дети, контактировавшие с больным COVID-19
Временное ограничение: 1 февраля - 31 июля 2021 г.
количество и статус детей, контактировавших с больным COVID-19
1 февраля - 31 июля 2021 г.
история COVID-19 в прошлом
Временное ограничение: 1 февраля - 31 июля 2021 г.
количество детей, переболевших COVID-19 в прошлом
1 февраля - 31 июля 2021 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ahmet K Özkaya, MD, phD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine
  • Главный следователь: Bihter Şen Şahin, MD, Karadeniz Technical University Faculty of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KTU-PediEM01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться