Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Impact of COVID-19 Pandemic on Hip and Knee Replacement (PTA/PTGCovid)

27 января 2022 г. обновлено: Mattia Morri, Istituto Ortopedico Rizzoli

The Impact of COVID-19 Pandemic on the Nursing-sensitive and Rehabilitation Outcomes of Patients Undergoing Hip or Knee Replacement: a Single Centre Retrospective Study

During the COVID-19 pandemic, the care of patients undergoing hip or knee replacement for osteoarthritis remains a clinical priority. To date, there is limited empirical knowledge about the impact of pandemic on the care of patients surgically treated for orthopaedic diseases, affected or not by COVID-19.

The aim of the present study is to describe and investigate the effects of the COVID-19 pandemic on the nursing-sensitive and rehabilitation outcomes of patients undergoing hip and knee replacement.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

From hospital electronic registry of patients will be possible to screen the patients eligible for the study.

From each electronic patients record, health professional researchers will be responsable to collect data.

Variables about nursing and physiotherapy care, the staffing activities and the outcome achieved by the patients will be collected.

To investigate the impact of COVID-19 pandemic, data of the pandemic period (june-december 2020), will be compared with the data of the same year pre-pandemic (january-march 2020). During the period from april to may 2020, only orthopaedic surgery for emergency trauma or disease was allowed.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Bologna, Италия, 40136
        • Istituto Ortopedico Rizzoli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Consecutive patients undegone hip or knee replacement for osteoarthrits during 2020

Описание

Inclusion Criteria:

Patients undergone hip or knee replacement for osteoarthritis

Exclusion Criteria:

Patients undergone hip or knee replacement for fracture, trauma or oncological diseases

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Pandemic group
Patients undergone hip and knee replacement during pandemic period (June-december 2020)
Другой: Pandemic period
Perioperative care (nursing and physiotherapy) provided to patients treated with hip and knee replacement during the pandemic period
Pre-pandemic group
Patients undergone hip and knee replacement during the pre-pandemic period (january-march 2020)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
early independence
Временное ограничение: 5 days after surgery
The recovery of patients of the independence measured by ILOA score
5 days after surgery
early ambulation
Временное ограничение: during hospitalization
The first time that the patient is able to walk with elbow crutches after surgery
during hospitalization

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
early upstairs
Временное ограничение: during hospitalization
The first time that the patient is able to upstairs after surgery
during hospitalization
Wound infection
Временное ограничение: during hospitalization
Incidence of wound infection
during hospitalization
Urinary infections
Временное ограничение: during hospitalization
Incidence of urinary infection
during hospitalization
Pressure ulcers
Временное ограничение: during hospitalization
Incidence of pressure ulcers
during hospitalization
Paralytic ileus
Временное ограничение: during hospitalization
diagnosis or sign of paralytic ileus
during hospitalization

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istituto Ortopedico Rizzoli

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Codice AVEC 352/2021/Oss/IOR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться