Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

High-dose, Short-term Steroid and Low-dose Long-term Steroid Use in ARDS Caused by COVID-19

16 сентября 2021 г. обновлено: IKUPELI, Biruni University

Comparison of High-dose, Short-term Steroid and Low-dose Long-term Steroid Use in ARDS Caused by COVID-19 - Retrospective Cross-sectional Study

In this study, we aimed to compare, retrospectively, the 15-day continuous hemodynamic, laboratory and clinical course of COVID 19 patients to whom we administered short-term (3 days) high-dose (1000 mg) systemic methylprednisolone with those to whom low-dose long-term (2x 40 mg) systemic methylprednisolone was administered.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 24100
        • Рекрутинг
        • Ilke Kupeli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 105 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

File records of patients over the age of 18 who were admitted to the General intensive care unit of Biruni University Medical Faculty Hospital between 1 June 2020 and 1 February 2021 with the diagnosis of COVID 19

Описание

Inclusion Criteria:

  • Between June 1, 2020 and February 1, 2021, hospitalized in the General intensive care unit of Biruni University Medical Faculty Hospital with the diagnosis of COVID 19;
  • patients over 18 years of age; (for the diagnosis of COVID 19; Identification of SARS-CoV-2 by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) in nasopharyngeal swab or sputum samples and Abnormal lung computed tomography finding (CT) scan finding with <90% oxygen saturation at rest (bilateral, subpleural, peripheral ground glass opacities)

Exclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of steroid allergy or developing during treatment;
  • pregnant or lactating women;
  • Patients with active malignancy;
  • Patients taking any immunosuppressive agent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
short-term (3 days) high-dose (1000 mg) systemic methylprednisolone
retrospectively, the 15-day continuous hemodynamic, laboratory and clinical course of COVID 19 patients to whom we administered short-term (3 days) high-dose (1000 mg) systemic methylprednisolone
short-term (3 days) high-dose (1000 mg) systemic methylprednisolone and low-dose long-term (2x 40 mg) systemic methylprednisolone
low-dose long-term (2x 40 mg) systemic methylprednisolone
retrospectively, the 15-day continuous hemodynamic, laboratory and clinical course of COVID 19 patients to whom low-dose long-term (2x 40 mg) systemic methylprednisolone
short-term (3 days) high-dose (1000 mg) systemic methylprednisolone and low-dose long-term (2x 40 mg) systemic methylprednisolone

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
C Reaktif Protein
Временное ограничение: 15 DAYS
level of C Reaktif Protein
15 DAYS

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

20 октября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования systemic methylprednisolone

Подписаться