Arformoterol/Budesonide for COVID-19 (ABC)
23 сентября 2021 г. обновлено: Korea United Pharm. Inc.
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel, Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of UI030 in COVID-19 Patients
This is a multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of UI030 in COVID-19 patients
Обзор исследования
Подробное описание
Patients with moderate and severe COVID-19 were randomly assigned (1:1) to receive either UI030 (Budesonide/Arformoterol dry powder inhaler, 2 inhalations b.i.d) or placebo for 2 weeks.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
140
Фаза
- Фаза 2
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Adult, aged 19 years or above
- New onset of symptoms suggestive of COVID-19 (fever, cough, soar throat, etc) or diagnosed with COVID-19 within 7 days of participant being seen at visit 1
- In the Investigator's opinion, is able and willing to comply with all trial requirements
Exclusion Criteria:
- A condition requiring invasive oxygen support;
- History of hypersensitivity to budesonide and arformoterol
- Pregnancy, Breast-feeding
- Participation in other clinical studies within 4 weeks prior to enrollment in this study.
- Refusal of the patient to continue participating in the study/withdrawal of informed consent by the patient.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: UI030
UI030 (Budesonide/Arformoterol dry powder inhaler, 3 inhalations b.i.d at 3 days and 2 inhalations b.i.d at 11 days) or placebo for 2 weeks.
|
Budesonide/Arformoterol dry powder inhaler, 3 inhalations b.i.d at 3 days and 2 inhalations b.i.d at 11 days
|
|
Плацебо Компаратор: Placebo
UI030 (Budesonide/Arformoterol dry powder inhaler, 3 inhalations b.i.d at 3 days and 2 inhalations b.i.d at 11 days) or placebo for 2 weeks.
|
Budesonide/Arformoterol dry powder inhaler, 3 inhalations b.i.d at 3 days and 2 inhalations b.i.d at 11 days
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Time to Clinical Improvement on World Health Organization (WHO) Ordinal Scale
Временное ограничение: 28 days
|
The median time to reach the clinical improvement on the WHO Ordinal 9 Scale for Clinical Improvement [0-8]
|
28 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
World Health Organization (WHO) Ordinal Scale for Clinical Improvement
Временное ограничение: 28 days
|
Improvement rate of patients with WHO Clinical Ordinal 9 Scale [0-8]
|
28 days
|
|
World Health Organization (WHO) Ordinal Scale change
Временное ограничение: 28 days
|
Change from baseline in WHO Ordinal 9 Scale [0-8]
|
28 days
|
|
Clinical cure rate
Временное ограничение: 28 days
|
Percentage of patients with clinical cure and improvement
|
28 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KUP-UI030-231
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .