- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05186571
Myopericarditis After Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) COVID-19 Vaccination in Children 5-11 Years Old
Population-based Incidence of Myopericarditis After Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) COVID-19 Vaccination in Danish Children 5-11 Years Old
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
AIM The project seeks to estimate the incidence of myopericarditis in children 5-11 years old after mRNA COVID-19 vaccination.
HYPOTHESIS The incidence of myopericarditis after mRNA COVID-19 vaccination in children 5-11 years old is significantly lower than the incidence in adolescents.
METHOD Prospective nationwide population-based cohort study of all individuals aged 5-11 years hospitalized due to myocarditis and pericarditis after COVID-19 mRNA vaccination in the period December 1, 2021 to February 1, 2022. The setting is a multicenter study including all 18 Danish Pediatric Departments, providing 24 hours emergency service, and in- and out-patient treatment for all Danish inhabitants aged ≤ 17 years. As part of a pediatric nationwide COVID-19 research set-up, all 18 departments have a principal investigator responsible for prospective real-time data collection of vaccine-associated disease.
To calculate the incidence of myopericarditis among Danish individuals 5-11 years old, the number of individuals who have been mRNA COVID-19 vaccinated will be attained from the National COVID-19-vaccine Database at the Statens Serum Institut.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ulrikka Nygaard, PhD MD
- Номер телефона: +45 40794656
- Электронная почта: Ulrikka@dadlnet.dk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mette Holm, PhD MD
- Электронная почта: Mette.Holm@regm.dk
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Рекрутинг
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
-
Контакт:
- Ulrikka Nygaard, PhD
- Номер телефона: 40794656
- Электронная почта: Ulrikka@dadlnet.dk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria: Children 5-11 years old hospitalized due to myocarditis and pericarditis following mRNA vaccination
Exclusion Criteria: Viral or bacterial cause of myopericarditis, or other known cause of myopericarditis
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Myopericarditis
Временное ограничение: Within 42 days after the first vaccine dose
|
Within 42 days after the first vaccine dose
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Коронавирусные инфекции
- Коронавирусные инфекции
- Нидовирусные инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Пневмония, вирусная
- Пневмония
- Легочные заболевания
- Кардиомиопатии
- COVID-19
- Миокардит
Другие идентификационные номера исследования
- H-20028631_mRNA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .