Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Prognostic Impact of Lesion-specific Hemodynamic Index in Patients With Coronary Artery Disease (PRIME-FFR)

10 февраля 2022 г. обновлено: Bon-Kwon Koo, Seoul National University Hospital

Prognostic Impact of Lesion-specific Hemodynamic Index and Disease Characteristics in Patients With Coronary Artery Disease Assessed by Fractional Flow Reserve

The investigators aim to investigate the additive prognostic value of lesion-specific hemodynamic index such as ΔFFR, non-hyperemic pressure ratio such as RFR, over % diameter stenosis and FFR according to treatment strategy, and to find the prognostic implications of post-PCI FFR after adjustment of various clinical and disease characteristics, and to construct a comprehensive risk prediction model for post-PCI outcomes.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Fractional flow reserve (FFR)-based revascularization is the currently best practice recommended by guidelines. In addition to the use of coronary physiological indices as a vessel-specific metric, recent studies suggested the clinical importance of local hemodynamics in prediction of risk for target vessel failure or acute coronary syndrome in patients with coronary artery disease. In patients who receive percutaneous coronary intervention (PCI), the absolute value and pattern of FFR change after stenting are helpful in defining the additional target for PCI and risk stratification after PCI. However, there has been no prospective study that proved the benefit of change in FFR across the lesion (ΔFFR) in daily clinical practice, and FFR usage after stenting is much less than before stenting. Accordingly, we will prove the benefit of ΔFFR in addition to FFR, prognostic implications of combining RFR and FFR, and the comprehensive risk model with post-PCI FFR, clinical and disease characteristics in a prospective study, to maximize the benefit of invasive physiologic assessment.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2429

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bon-Kwon Koo, MD, PhD
  • Номер телефона: +82-2-2072-2062
  • Электронная почта: bkkoo@snu.ac.kr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Seokhun Yang, MD
  • Номер телефона: +82-2-2072-2062
  • Электронная почта: newturnz7@gmail.com

Места учебы

      • Seoul, Корея, Республика, 110-744
        • Рекрутинг
        • Seoul National University Hospital
        • Контакт:
          • Bon-Kwon Koo, MD, PhD
          • Номер телефона: +82-2-2072-2062
          • Электронная почта: bkkoo@snu.ac.kr
        • Контакт:
          • Seokhun Yang, MD
          • Номер телефона: +82-2-2072-2062
          • Электронная почта: newturnz7@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with suspected coronary artery disease who undergo FFR measurement and pullback tracing will be included. If the patients receive PCI after FFR measurement, those with available both preprocedural and postprocedural FFR measurement will be included.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥20 years
  2. All comers who underwent successful FFR measurement and pullback tracing

Exclusion Criteria:

  1. Chronic renal failure (estimated glomerular filtration rate <30)
  2. ST-elevation myocardial infarction within 72 hours or previous coronary artery bypass graft surgery history
  3. Primary myocardial or valvular disease
  4. Left ventricular ejection fraction < 30%
  5. Hemodynamically unstable clinical conditions
  6. Life expectancy < 2 years

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Deferral of PCI group
Patients who undergo successful FFR pullback tracing and have a vessel determined to defer revascularization after FFR measurement will be included.
Physiologic assessment includes Δ FFR (lesion-specific) and FFR (vessel-specific) measurement. Δ FFR is defined as a pressure step up across the lesion. Coronary angiography and physiologic assessment will be analyzed by an independent core laboratory (Seoul National University Hospital, Clinical Trial Center, Seoul, South Korea).
PCI group
Patients who undergo successful FFR pullback tracing and have a vessel that undergo stent implantation and FFR measurement both before and after revascularization (pre-PCI FFR and post-PCI FFR) will be included.
Physiologic assessment includes Δ FFR (lesion-specific) and FFR (vessel-specific) measurement. Δ FFR is defined as a pressure step up across the lesion. Coronary angiography and physiologic assessment will be analyzed by an independent core laboratory (Seoul National University Hospital, Clinical Trial Center, Seoul, South Korea).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Adverse cardiovascular event according to ΔFFR (Deferral of PCI group)
Временное ограничение: Upto 2 years after index procedure
Composite of 2-year target vessel revascularization, target vessel myocardial infarction, and cardiac death
Upto 2 years after index procedure
Adverse cardiovascular event according to post-PCI FFR (PCI group)
Временное ограничение: Upto 2 years after index procedure
Composite of 2-year target vessel revascularization, target vessel myocardial infarction, and cardiac death
Upto 2 years after index procedure

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

The sharing plan will be decided by the study committee.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться