Laser Puncture and Program of Lifestyle Modification in Lupus Females
16 мая 2022 г. обновлено: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Laser Puncture and Program of Lifestyle Modification in Lupus Females: Lipid Profile Response
Serum lipid profile was significantly dysregulated in female systemic lupus erythematosus (SLE) patients
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
the research will recruit 64 female systemic lupus erythematosus (SLE) obese patients to divide them to two study groups equally.
the study groups will receive, for 12 weeks, energy expenditure program (Pilates exercise, managed 5 times per week, combined with low calorie diet for).One group only will receive an additional laser puncture (with 3-time per-week design).
The following points will be directly contacted by laser, for two minutes: GB34&28, ST25&36&40, SP6, and CV4&9&12.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
64
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dokki
-
Giza, Dokki, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- obese female participants
- Lupus females
Exclusion Criteria:
- pregnant lupus female
- lactating lupus females
- neurologic or articular disorders
- another autoimmune conditions
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: group A
This 32-patient research group will receive, for 12 weeks, energy expenditure program (Pilates exercise, managed 5 times per week, combined with low calorie diet for).This research group will receive an additional laser puncture (with 3-time per-week design).
The following points will be directly contacted by laser, for two minutes: GB34&28, ST25&36&40, SP6, and CV4&9&12.
|
This research group will receive, for 12 weeks, energy expenditure program (Pilates exercise, managed 5 times per week) combined with low calorie diet .This research group will receive an additional laser puncture (with 3-time per-week design).
The following points will be directly contacted by laser, for two minutes: GB34&28, ST25&36&40, SP6, and CV4&9&12.
|
|
Активный компаратор: Group B
This 32-patient research group will receive, for 12 weeks, energy expenditure program (Pilates exercise, managed 5 times per week, combined with low calorie diet ).
|
This research group will receive, for 12 weeks, energy expenditure program (Pilates exercise, managed 5 times per week) combined with low calorie diet.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
triglycerides
Временное ограничение: 12 weeks
|
a lipid component will be measured in blood of females
|
12 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
high density lipoprotein
Временное ограничение: 12 weeks
|
a lipid component will be measured in blood of females
|
12 weeks
|
|
cholesterol
Временное ограничение: 12 weeks
|
a lipid component will be measured in blood of females
|
12 weeks
|
|
low density lipoprotein
Временное ограничение: 12 weeks
|
a lipid component will be measured in blood of females
|
12 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003660
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .