- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05749861
Клиническое исследование для оценки переносимости и фармакокинетики CKD-348(5)
Клинические испытания фазы I для оценки переносимости и фармакокинетики CKD-348(5) по сравнению с совместным введением CKD-828, D097 и D337 у здоровых взрослых добровольцев
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- H Plus Yangji Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые добровольцы в возрасте ≥ 19 лет.
- Масса тела ≥55 кг с расчетным индексом массы тела (ИМТ) от 18 до 30 кг/м2
Те, кто соответствует критериям артериального давления во время скрининговых тестов:
- Систолическое артериальное давление: от 90 до 139 мм рт.ст.
- Диастолическое артериальное давление: от 60 до 89 мм рт.ст.
- Те, у кого нет врожденных заболеваний или хронических заболеваний и нет аномальных симптомов или результатов.
- Те, кто имеет право на участие в клинических испытаниях на основании результатов лабораторных исследований (гематология, биохимический анализ крови, серология, урология) и ЭКГ при скрининге.
- Те, кто соглашается на контрацепцию во время участия в клиническом исследовании.
- Те, кто добровольно принимает решение об участии и соглашается соблюдать предостережения после полного понимания подробного описания этого клинического испытания.
Критерий исключения:
- Те, кто получил исследуемые продукты или участвовал в тестах на биоэквивалентность в течение 6 месяцев до первого введения препаратов для клинических испытаний.
- Те, кто принимает барбитураты и любые родственные препараты, которые могут вызвать индукцию или ингибирование метаболизма лекарств в течение 1 месяца, и те, кто принимает наркотики, могут повлиять на клиническое исследование в течение 10 дней до первого введения исследуемых продуктов.
- Те, кто сдал цельную кровь или аферез в течение 8 недель или 4 недель с уважением, или получил переливание крови в течение месяца.
- Те, у кого в анамнезе операции на желудочно-кишечном тракте, за исключением простой аппендэктомии и хирургии грыжи.
Те, кто превышает критерии потребления алкоголя и сигарет, записывают ниже в течение 1 месяца до первого введения исследуемых продуктов.
- Алкоголь: мужчина - 21 стакан в неделю, женщина - 14 стаканов в неделю (1 стакан: соджу 50 мл, вино 30 мл или пиво 250 мл)
- Курение: 20 сигарет в день.
- Те, у кого в анамнезе есть сахарный диабет, нефропатия, обструкция желчевыводящих путей, шок, ангионевротический отек, сердечная недостаточность, чувствительность к дигидропиридину, нестабильная стенокардия, гипотиреоз.
- Те, у кого есть генетические проблемы, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактозы Лаппа или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Те, кого исследователи считают недостаточными для участия в этом клиническом испытании.
- Женщина, которая беременна или кормит грудью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Последовательность 1
Период 1: CKD-828, D097, D337 — однократная пероральная доза 3 таблетки натощак. Период 2: CKD-348(5) – однократная пероральная доза 1 таблетка натощак. Период 3: CKD-828, D097, D337 — однократная пероральная доза 3 таблетки натощак. Период 4: CKD-348(5) – однократная пероральная доза 1 таблетка натощак. |
КД, ПО
КД, ПО
|
|
Экспериментальный: Последовательность 2
Период 1: CKD-348(5) – однократная пероральная доза 1 таблетка натощак. Период 2: CKD-828, D097, D337 — однократная пероральная доза 3 таблетки натощак. Период 3: CKD-348(5) – однократная пероральная доза 1 таблетка натощак. Период 4: CKD-828, D097, D337 — однократная пероральная доза 3 таблетки натощак. |
КД, ПО
КД, ПО
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
AUCt CKD-348(5)
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа
|
AUCt: Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нуля до момента времени.
|
Предварительная доза (0 часов), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа
|
|
Cmax CKD-348(5)
Временное ограничение: Предварительная доза (0 часов), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа
|
Cmax: максимальная концентрация препарата в плазме.
|
Предварительная доза (0 часов), 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jaewoo Kim, M.D. Ph.D, H Plus Yangji Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A86_12BE2301
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .