Et klinisk forsøg til evaluering af tolerabilitet og farmakokinetik af CKD-348(5)

Inklusionskriterier:

1. Raske voksne frivillige i alderen ≥ 19 år.
2. Kropsvægt ≥55 kg med beregnet kropsmasseindeks (BMI) på 18 til 30 kg/m2

3. De, der opfylder blodtrykskriterierne under screeningstests:

   • Systolisk blodtryk: 90 til 139 mmHg
   • Diastolisk blodtryk: 60 til 89 mmHg
4. Dem, der ikke har nogen medfødte sygdomme eller kroniske sygdomme og ikke har nogen unormale symptomer eller fund.
5. De, der er berettiget til kliniske forsøg baseret på laboratorie- (hæmatologi, blodkemi, serologi, urologi) og EKG-resultater ved screening.
6. Dem, der accepterer prævention under deltagelse i kliniske forsøg.
7. De, der frivilligt beslutter sig for at deltage og accepterer at overholde advarslerne efter fuldt ud at forstå den detaljerede beskrivelse af dette kliniske forsøg.

Ekskluderingskriterier:

1. De, der modtog forsøgsprodukter eller deltog i bioækvivalenstest inden for 6 måneder før den første administration af lægemidler til kliniske forsøg.
2. De, der tager barbiturat og andre beslægtede lægemidler, der kan forårsage induktion eller hæmning af lægemiddelmetabolisme inden for 1 måned, og dem, der tager lægemidlet, kan påvirke til kliniske forsøg inden for 10 dage før den første administration af forsøgsprodukter.
3. De, der donerede fuldblod eller aferese inden for 8 uger eller 4 uger respektfuldt, eller modtog blodtransfusion inden for en måned.
4. Dem, der har en historie med gastrointestinal kirurgi undtagen simpel blindtarmsoperation og brokkirurgi.

5. De, der overskrider et alkohol- og cigaretforbrugskriterie, skriver nedenfor inden for 1 måned før den første administration af forsøgsprodukter.

   • Alkohol: Mand - 21 glas/uge, Kvinde - 14 glas/uge (1 glas: Soju 50mL, Vin 30mL eller øl 250mL)
   • Rygning: 20 cigaretter/dag
6. Dem, der har nogen historie med diabetisk mellitus, nefropati, galdevejsobstruktion, shock, angioødem, hjerteinsufficiens, dihydropyridinfølsomhed, ustabil angina, hypothyroidisme.
7. Dem, der har genetiske problemer såsom galactoseintolerance, Lapp lactose mangel eller glucose-galactose malabsorption.
8. De, der anses for utilstrækkelige til at deltage i dette kliniske forsøg af efterforskere.
9. Kvinde, der er gravid eller ammer.