Сравнение между разборкой железистой уретры и трубчатой разрезной пластиной для первичной пластики дистального гипоспадия
17 июня 2023 г. обновлено: Ahmed Abou Elezz Abdel Fattah, Benha University
Сравнение метода разборки железистой уретры и метода разрезания трубчатой пластины для первичной пластики дистального гипоспадия
Сравнить методику разборки железистой уретры и технику трубчатой разрезной пластины для первичной пластики дистального гипоспадия.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель исследования – сравнить методику разборки железистой уретры и технику трубчатой разрезной пластины для первичной пластики дистального гипоспадия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
86
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed AE Abdel Fattah, PhD
- Номер телефона: 002 01228555403
- Электронная почта: ahmed.aboelezz@fmed.bu.edu.eg
Места учебы
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Египет, 74111
- Рекрутинг
- Faculty of Medicine
-
Контакт:
- Ahmed AE Abdel Fattah, Lecturer
- Номер телефона: 002 01228555403
- Электронная почта: ahmed.aboelezz@fmed.bu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Первичный дистальный гипоспадий
Критерий исключения:
- вторичная дистальная гипоспадия Рецидивирующая гипоспадия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Первая рука
Техника разборки железистой уретры
|
Для первичной пластики дистального гипоспадия
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Вторая рука
Техника тубулярной разрезной пластины
|
Для первичной пластики дистального гипоспадия
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пребывание в больнице
Временное ограничение: до 14 дней
|
Пребывание в больнице будет записано в днях.
|
до 14 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahmed AE Abdel Fattah, PhD, Faculty of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 июля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Rc 7-2-2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .