Vergleich zwischen der Drüsen-Harnröhren-Demontage und der röhrenförmigen Inzisionsplatte zur primären distalen Hypospadius-Reparatur
17. Juni 2023 aktualisiert von: Ahmed Abou Elezz Abdel Fattah, Benha University
Vergleich zwischen der Technik der Drüsen-Harnröhren-Demontage und der Technik der tubulären Inzisionsplatte zur primären distalen Hypospadius-Reparatur
Vergleich der Technik der Drüsen-Harnröhren-Demontage mit der Technik der röhrenförmigen Inzisionsplatte zur primären distalen Hypospadius-Reparatur
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, die Technik der Drüsen-Harnröhrenzerlegung mit der Technik der tubulären Inzisionsplatte zur primären distalen Hypospadius-Reparatur zu vergleichen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
86
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ahmed AE Abdel Fattah, PhD
- Telefonnummer: 002 01228555403
- E-Mail: ahmed.aboelezz@fmed.bu.edu.eg
Studienorte
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Ägypten, 74111
- Rekrutierung
- Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Ahmed AE Abdel Fattah, Lecturer
- Telefonnummer: 002 01228555403
- E-Mail: ahmed.aboelezz@fmed.bu.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Primärer distaler Hypospadius
Ausschlusskriterien:
- sekundärer distaler Hypospadius, rezidivierender Hypospadius
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Erster Arm
Drüsen-Harnröhren-Demontagetechnik
|
Zur primären distalen Hypospadius-Reparatur
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Zweiter Arm
Technik mit röhrenförmigen eingeschnittenen Platten
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Zur primären distalen Hypospadius-Reparatur
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: bis zu 14 Tage
|
Der Krankenhausaufenthalt wird in Tagen erfasst.
|
bis zu 14 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ahmed AE Abdel Fattah, PhD, Faculty of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Juli 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. November 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Rc 7-2-2023
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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