- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05913128
Comparação entre Desmontagem Glandular Uretral Versus Placa Incisada Tubularizada para Reparo Primário do Hipospádio Distal
17 de junho de 2023 atualizado por: Ahmed Abou Elezz Abdel Fattah, Benha University
Comparação entre a técnica de desmontagem uretral glandular e a técnica de placa incisa tubularizada para reparo primário do hipospádio distal
Comparar a técnica de Desmontagem Glandular Uretral versus a técnica de Placa Incisada Tubularizada para Reparo Primário do Hipospádio Distal
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo do estudo comparar a técnica de Desmontagem Uretral Glandular versus a Técnica de Placa Incisada Tubularizada para Reparo Primário do Hipospádio Distal
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
86
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed AE Abdel Fattah, PhD
- Número de telefone: 002 01228555403
- E-mail: ahmed.aboelezz@fmed.bu.edu.eg
Locais de estudo
-
-
Qalubia
-
Banhā, Qalubia, Egito, 74111
- Recrutamento
- Faculty of Medicine
-
Contato:
- Ahmed AE Abdel Fattah, Lecturer
- Número de telefone: 002 01228555403
- E-mail: ahmed.aboelezz@fmed.bu.edu.eg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Hipospádio Distal Primário
Critério de exclusão:
- Hipospádio distal secundário Hipospádio recorrente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Primeiro braço
Técnica de Desmontagem Glandular Uretral
|
Para reparo do hipospádio distal primário
Outros nomes:
|
Comparador Ativo: Segundo braço
Técnica de Placa Incisada Tubularizada
|
Para reparo do hipospádio distal primário
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Internação hospitalar
Prazo: até 14 dias
|
A internação hospitalar será registrada em dias.
|
até 14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed AE Abdel Fattah, PhD, Faculty of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Rc 7-2-2023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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