ОКТ и ОКТ-А после диабетической витрэктомии при ПДР
4 июля 2023 г. обновлено: Omar Abdelkarem Hasan, Assiut University
ОКТ и ОКТ-ангиография после диабетической витрэктомии с пилингом внутренней пограничной мембраны или без него у пациентов с ПДР
Выявление любых структурных или сосудистых изменений в макуле после витрэктомии Pars Plana ( PPV ) в случаях осложненной пролиферативной диабетической ретинопатии ( PDR )
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Omar Abdelkarem Hasan, M.B.B.CH
- Номер телефона: 00201000525341
- Электронная почта: oabdelkarem@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациентам с осложненной пролиферативной диабетической ретинопатией выполнена витрэктомия pars plana
Описание
Критерии включения:
- В случаях с осложненной ПДР в виде персистирующего кровоизлияния в стекловидное тело или тракционной отслойки сетчатки с вовлечением или угрозой макулы проводилась ИПП с пилингом ВПМ или без него.
Критерий исключения:
- глаза с непрозрачностью медии после PPV, не позволяющей визуализировать макулу
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОКТ и ангиография ОКТ для оценки толщины макулы, контура и васкуляризации
Временное ограничение: 3 месяца после операции
|
Выявление любых структурных или сосудистых изменений в макуле после витрэктомии Pars Plana (PPV) в случаях осложненной пролиферативной диабетической ретинопатии (PDR).
|
3 месяца после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- oct after diabetic vitrectomy
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .