- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06097208
Развитие ИМТ и риск избыточного веса и ожирения у детей
Развитие ИМТ и риск избыточного веса и ожирения при посещении общественных мероприятий по укреплению здоровья и профилактике ожирения в детских садах
Целью этого наблюдательного исследования является изучение различий в достигнутом ИМТ и доле избыточного веса/ожирения при поступлении в школу у детей, которые посещали детские сады, активно проводя мероприятия по укреплению здоровья и профилактике ожирения на уровне сообщества, по сравнению с детьми, которые посещали детские сады с обычным уходом. Дополнительные вопросы, на которые он призван ответить:
- Изучите распространенность избыточного веса/ожирения у детей в возрасте шести лет, которые посещали детские сады, осуществляющие вмешательство, по сравнению с детскими садами с обычным уходом.
- Изучить развитие ожирения, избыточной и нормальной массы тела у детей трех, четырех-шести лет, посещавших детские сады с проведением вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все дети, имеющие соответствующую информацию об одном показателе ИМТ после поступления в школу
Критерий исключения:
- <7 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа вмешательства
Дети, посещавшие детские сады, активно проводят мероприятия по укреплению здоровья и профилактике ожирения на уровне местного сообщества.
|
Вмешательство включало измерение детей в возрасте от трех до четырех лет в детских садах, родители детей имели возможность индивидуального контакта с участковой медицинской сестрой, а также обучение руководителей и сотрудников детских садов, например.
педагоги и кухонный персонал.
а также родителям детей в детских садах.
|
|
Группа без вмешательства
Дети, посещавшие детские сады обычного типа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ИМТ после поступления в школу в 6 лет
Временное ограничение: 2018-2023 гг.
|
Различия в достигнутом ИМТ после поступления в школу будут определяться как вес и рост, объединенные для определения ИМТ в кг/м^2 для пола и возраста.
|
2018-2023 гг.
|
|
Доля детей с избыточной массой тела/ожирением в возрасте 6 лет
Временное ограничение: 2018-2023 гг.
|
Доля избыточного веса/ожирения после поступления в школу будет определяться как вес и рост, объединенные для определения ИМТ в кг/м^2 для пола и возраста.
Доля избыточного веса/ожирения будет определяться как ИМТz≥1.
|
2018-2023 гг.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Healthy weight in kindergarten
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .