Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Efficacy and Safety of a Combined Dexmedetomidine-Ketamine Sedation Regimen for Pediatric Cardiac Catheterization (KETADEX)

29 апреля 2026 г. обновлено: Nguyen Thi Hong Ha, National Children's Hospital, Vietnam

Evaluation of the Efficacy and Safety of a Combined Dexmedetomidine-Ketamine Sedation Regimen for Pediatric Cardiac Catheterization at Vietnam National Children's Hospital

The goal of this observational study is to learn if the spontaneous sedation regimen of dexmedetomidine-ketamine (KETADEX) has the comparable efficacy and safety in pediatric cardiac catheterization versus the traditional regimen. The main question it aims to answer is:

Is the combined Dexmedetomidine-Ketamine spontaneous sedation regimen (KETADEX) non-inferior to the traditional general anesthesia regimen in terms of efficacy and safety?

Participants would received either KETADEX regimen or general anesthesia regimen. Research members then observe the catheterization procedure and answer the questionnaire about their efficacy and safety.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hong Ha Thi Nguyen, PhD
  • Номер телефона: +84904111838
  • Электронная почта: honghant@nch.gov.vn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nhat Minh Tran, BPharm, MSc
  • Номер телефона: +84936110303
  • Электронная почта: nhatminh@nch.gov.vn

Места учебы

      • Hanoi, Вьетнам, 10000
        • Рекрутинг
        • Vietnam National Children's Hospital
        • Контакт:
          • Nhat Minh Tran, BPharm, MSc
          • Номер телефона: +84936110303
          • Электронная почта: nhatminh@nch.gov.vn
        • Контакт:
          • Hong Ha Thi Nguyen, PhD.
          • Номер телефона: +84904111838
          • Электронная почта: honghant@nch.gov.vn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Pediatric patients undergoing cardiac catheterization at Vietnam National Children's Hospital

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age.
  • Patients indicated for diagnostic or interventional cardiac catheterization.

Exclusion Criteria:

  • Patients with acute respiratory infections, chromosomal abnormalities, metabolic disorders, or other co-existing medical conditions.
  • Arrhythmias, second- or third-degree atrioventricular (AV) block; patients on mechanical ventilation or requiring vasopressors prior to the procedure.
  • Known history of allergy or hypersensitivity to dexmedetomidine, ketamine, propofol, midazolam, or sevoflurane.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
KETADEX
Pediatric patients undergoing the dexmedetomidine-ketamine spontaneous sedation regimen on cardiac catheterization
Patients who are naturally ventilated, undergo spontaneous sedation regimen including: dexmedetomidine and ketamine.
GA
Pediatric patients undergoing the traditional general anesthesia regimen on cardiac catheterization
Patients who are mechanically ventilated, undergo general anesthesia regimen

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The rate of achieving Ramsay Sedation Scale score 6 without the need for rescue anesthesia and the occurrence of any adverse events throughout the duration of the cardiac catheterization procedure.
Временное ограничение: Perioperative/periprocedural
The primary endpoint is the rate of achieving the sedation target, which is Ramsay Sedation Scale score of 6, without the need for rescue anesthesia and without any adverse events in cardiovascular, respiratory, or neurological systems occurred during the anesthesia/sedation induction, cardiac catheterization, and recovery periods.
Perioperative/periprocedural

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Incidence of respiratory adverse events throughout the duration of the cardiac catheterization procedure
Временное ограничение: Perioperative/periprocedural

Incidence of respiratory adverse events throughout the cardiac catheterization procedure (sedation/anesthesia induction, cardiac catheterization, and recovery periods) including:

  • Oxygen desaturation: SpO2 decreased > 10% below the lower limit of the normal ranges expressed in percent (%)
  • Respiratory Rate Change: An increase or decrease in respiratory rate by > 20% compared to pre-sedation levels.
  • Increased Lactate: Lactate level > 2 mmol/L after the procedure (only if lactate level before procedure is ≤ 2 mmol/L), expressed in mmol/L.
  • Hypercapnia: PaCO2 > 45 mmHg after the procedure (only if PaCO2 level before procedure is ≤ 45 mmHg), expressed in mmHg.
  • Increased Secretions: Based on clinical observation throughout the procedure, expressed in "yes" or "no".
Perioperative/periprocedural
Incidence of cardiovascular adverse events throughout the duration of the cardiac catheterization procedure
Временное ограничение: Perioperative/periprocedural

Incidence of cardiovascular adverse events throughout the cardiac catheterization procedure (sedation/anesthesia induction, cardiac catheterization, and recovery periods):

  • The presence of bradycardia: Based on age-adjusted criteria, bradycardia was defined as a HR <20% below the lower limit of the normal ranges expressed in beats/min
  • The presence of tachycardia: Based on age-adjusted criteria, tachycardia was defined as a HR > 20% above the upper limit of the normal ranges expressed in beats/min
  • The presence of hypertension: Based on age-adjusted criteria hypertension was defined as a MAP >20% above the upper limit of the normal ranges expressed in mmHg
  • The presence of hypotension: Based on age-adjusted criteria hypertension was defined as a MAP <20% below the lower limit of the normal ranges expressed in mmHg
Perioperative/periprocedural
Incidence of neurological adverse events throughout the recovery period.
Временное ограничение: Up to 3 hours post-procedural

Incidence of neurological adverse events during recovery from the procedure:

  • The presence of Nausea and/or Vomiting: defined as the occurrence of nausea and vomitting observed clinically, expressed in "yes" or "no".
  • The presence of Emergence Agitation and/or Post-Anesthetic Shivering: defined as the occurrence of Emergence Agitation and/or Post-Anesthetic Shivering observed clinically, expressed in "yes" or "no".
Up to 3 hours post-procedural
Incidence of any of the adverse events during the use of the sedation and anesthesia regimen
Временное ограничение: From sedation initiation to the end of the procedure
Any of the respiratory and cardiovascular events during the use of the sedation and anesthesia regimen that are considered not related to pain reaction.
From sedation initiation to the end of the procedure
Incidence of any of the adverse events during the recovery from the procedure
Временное ограничение: Up to 3 hours post-procedural
Any of the adverse events during recovery from the procedure.
Up to 3 hours post-procedural

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Description of the medications used in the sedation or anesthesia regimen
Временное ограничение: Perioperative/periprocedural
Perioperative/periprocedural

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hong Ha Thi Nguyen, PhD., Vietnam National Children's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2026S-07

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться