- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07564531
Efficacy and Safety of a Combined Dexmedetomidine-Ketamine Sedation Regimen for Pediatric Cardiac Catheterization (KETADEX)
Evaluation of the Efficacy and Safety of a Combined Dexmedetomidine-Ketamine Sedation Regimen for Pediatric Cardiac Catheterization at Vietnam National Children's Hospital
The goal of this observational study is to learn if the spontaneous sedation regimen of dexmedetomidine-ketamine (KETADEX) has the comparable efficacy and safety in pediatric cardiac catheterization versus the traditional regimen. The main question it aims to answer is:
Is the combined Dexmedetomidine-Ketamine spontaneous sedation regimen (KETADEX) non-inferior to the traditional general anesthesia regimen in terms of efficacy and safety?
Participants would received either KETADEX regimen or general anesthesia regimen. Research members then observe the catheterization procedure and answer the questionnaire about their efficacy and safety.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hong Ha Thi Nguyen, PhD
- Номер телефона: +84904111838
- Электронная почта: honghant@nch.gov.vn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nhat Minh Tran, BPharm, MSc
- Номер телефона: +84936110303
- Электронная почта: nhatminh@nch.gov.vn
Места учебы
-
-
-
Hanoi, Вьетнам, 10000
- Рекрутинг
- Vietnam National Children's Hospital
-
Контакт:
- Nhat Minh Tran, BPharm, MSc
- Номер телефона: +84936110303
- Электронная почта: nhatminh@nch.gov.vn
-
Контакт:
- Hong Ha Thi Nguyen, PhD.
- Номер телефона: +84904111838
- Электронная почта: honghant@nch.gov.vn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age.
- Patients indicated for diagnostic or interventional cardiac catheterization.
Exclusion Criteria:
- Patients with acute respiratory infections, chromosomal abnormalities, metabolic disorders, or other co-existing medical conditions.
- Arrhythmias, second- or third-degree atrioventricular (AV) block; patients on mechanical ventilation or requiring vasopressors prior to the procedure.
- Known history of allergy or hypersensitivity to dexmedetomidine, ketamine, propofol, midazolam, or sevoflurane.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
KETADEX
Pediatric patients undergoing the dexmedetomidine-ketamine spontaneous sedation regimen on cardiac catheterization
|
Patients who are naturally ventilated, undergo spontaneous sedation regimen including: dexmedetomidine and ketamine.
|
|
GA
Pediatric patients undergoing the traditional general anesthesia regimen on cardiac catheterization
|
Patients who are mechanically ventilated, undergo general anesthesia regimen
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The rate of achieving Ramsay Sedation Scale score 6 without the need for rescue anesthesia and the occurrence of any adverse events throughout the duration of the cardiac catheterization procedure.
Временное ограничение: Perioperative/periprocedural
|
The primary endpoint is the rate of achieving the sedation target, which is Ramsay Sedation Scale score of 6, without the need for rescue anesthesia and without any adverse events in cardiovascular, respiratory, or neurological systems occurred during the anesthesia/sedation induction, cardiac catheterization, and recovery periods.
|
Perioperative/periprocedural
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incidence of respiratory adverse events throughout the duration of the cardiac catheterization procedure
Временное ограничение: Perioperative/periprocedural
|
Incidence of respiratory adverse events throughout the cardiac catheterization procedure (sedation/anesthesia induction, cardiac catheterization, and recovery periods) including:
|
Perioperative/periprocedural
|
|
Incidence of cardiovascular adverse events throughout the duration of the cardiac catheterization procedure
Временное ограничение: Perioperative/periprocedural
|
Incidence of cardiovascular adverse events throughout the cardiac catheterization procedure (sedation/anesthesia induction, cardiac catheterization, and recovery periods):
|
Perioperative/periprocedural
|
|
Incidence of neurological adverse events throughout the recovery period.
Временное ограничение: Up to 3 hours post-procedural
|
Incidence of neurological adverse events during recovery from the procedure:
|
Up to 3 hours post-procedural
|
|
Incidence of any of the adverse events during the use of the sedation and anesthesia regimen
Временное ограничение: From sedation initiation to the end of the procedure
|
Any of the respiratory and cardiovascular events during the use of the sedation and anesthesia regimen that are considered not related to pain reaction.
|
From sedation initiation to the end of the procedure
|
|
Incidence of any of the adverse events during the recovery from the procedure
Временное ограничение: Up to 3 hours post-procedural
|
Any of the adverse events during recovery from the procedure.
|
Up to 3 hours post-procedural
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Description of the medications used in the sedation or anesthesia regimen
Временное ограничение: Perioperative/periprocedural
|
Perioperative/periprocedural
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Hong Ha Thi Nguyen, PhD., Vietnam National Children's Hospital
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Mikus M, Welchowski T, Schindler E, Schneider M, Mini N, Vergnat M. Sedation versus General Anesthesia for Cardiac Catheterization in Infants: A Retrospective, Monocentric, Cohort Evaluation. J Clin Med. 2021 Nov 30;10(23):5648. doi: 10.3390/jcm10235648.
- Hằng, N. T. T., Nam, Đỗ V., Hà, N. T. N., Minh, Đỗ T., Trang, H. T. T., Anh, N. T. V., Huệ, V. T. ., Anh, N. N., Phúc, N. X., & Tuyên, H. N. (2024). 1. KẾT HỢP DEXMEDETOMIDINE VÀ KETAMIN ĐỂ AN THẦN TỰ THỞ CHO BỆNH NHÂN NHI ĐANG THỰC HIỆN THÔNG TIM: KẾT QUẢ BAN ĐẦU TẠI BỆNH VIỆN NHI TRUNG ƯƠNG VIỆT NAM. Tạp Chí Y học Cộng đồng, 65(CĐ 9 - Hội Gây mê Hồi sức). https://doi.org/10.52163/yhc.v65iCD9.1506
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026S-07
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .