Comparing Whole-Body Vibration vs. Balance Board Exercise for Pain, Function, and Quality of Life in Obese Adults With Knee Osteoarthritis
28 апреля 2026 г. обновлено: Tirza Z Tamin, Indonesia University
Comparison of the Effectiveness of Balance Training Using Stochastic Resonance Therapy-Whole Body Vibration and Balanced Board in Obese Patients With Knee Osteoarthritis: A Randomized Controlled Trial
Background: Osteoarthritis (OA) is a joint disease commonly found in the knee.
Therapeutic exercise has been known as the most common therapy to treat OA, however, therapy only focuses on reducing symptoms, not on treatment of the disease which help reduce cost and improve long term quality of life.
Objective: This randomized controlled trial aim was to compare the effectiveness of Stochastic Resonance Therapy-Whole Body Vibration (SRT-WBV) vs. Balance Board (BB) training on knee pain, knee function and quality of life in obese patients with osteoarthritis.
Design: Randomized controlled trial.
Methods: Forty-four subjects diagnosed with Grade I-II Osteoarthritis Kellgren Lawrence and Grade I obesity were included, randomized to two treatment groups, the SRT-WBV (n=22) or BB (n=22) to complete a series of exercises over eight weeks.
Evaluation using the following clinical outcomes: Visual Analog Scale (VAS), Timed Up and Go test (TUG), Single leg stance (SLS) test, Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) and Short Form 12 Health Survey Questions (SF-12).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Индонезия, 10430
- Universitas Indonesia, Cipto Mangunkusumo General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- 45-65 years old patient
- VAS score ranged from 4 - 6
- Diagnosed with knee OA KL Grade I - II based on American College of Rheumatology Classification
- Grade I obesity
- Understand Bahasa Indonesia
Exclusion Criteria:
- Used assistive devices or can't walk
- Diagnosed with other medical conditions or mentally unstable
- Diagnosed with advanced stage of osteoporosis
- Had history of knee surgery
- Were currently taking analgesic or anti-inflammatory medications
- Pregnant
- Unwilling to participate
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Stochastic Resonance Therapy-Whole Body Vibration
Subjects assigned to the SRT-WBV group were required to stand on the footboard of the SRT-WBV (SR Therapiesysteme GmbH & Co. Lifescience KG, Berlin) device with shoulder width stance, and knees bent at 30 degrees, facing forward.
The trim settings progressed from weak (45 seconds with 8 repetitions), to mild (55 seconds with 8 repetitions), average (60 seconds with 6 repetitions), and strong (60 seconds with 6 repetitions), with intensity increased at two-week intervals.
Each repetition was separated by a resting period that had the same duration as the trim settings (weak: 45 seconds, mild: 55 seconds, average and strong: 60 seconds).
|
A total of 16 therapeutic exercise sessions were conducted during the intervention where 2 sessions were conducted every week, separated by at least one day.
Specifically, subjects assigned to either group, with each session began with standardized warm-up exercises lasting approximately 5-10 minutes, followed by specific therapeutic exercises such as SRT-WBV and Balance Board.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Balance Board
Subjects were required to stand on the balance board with knees bent at 30 degrees and both hands placed on the chest with eyes opened.
The balance board intervention used different durations as its intensity, such as 7.5 minutes, 10 minutes, 12.5 minutes, and 15 minutes continuously without resting period.
The intensity of exercise was progressively increased every 2 weeks until completion of the program.
|
The balance board intervention used different durations as its intensity, such as 7.5 minutes, 10 minutes, 12.5 minutes, and 15 minutes continuously without resting period.
The intensity of exercise was progressively increased every 2 weeks until completion of the program.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Knee function (WOMAC Total Score)
Временное ограничение: 8 weeks
|
Knee function was assessed using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis (WOMAC) questionnaire where pain score, stiffness, and physical function were evaluated on a scale of 0-4, with higher scores indicating worse pain, stiffness, and functional limitations.
The questionnaire contains 24 items and the WOMAC Osteoarthritis Index scores were then derived from the sum of the scores for the three subscales It was administered at the beginning and completion of the intervention, as well as every 4 weeks during the intervention.
|
8 weeks
|
|
Timed Up and Go Test (Balance)
Временное ограничение: 8 weeks
|
Balance and mobility will be assessed using the Timed Up and Go Test.
The time (in seconds) taken to stand up from a chair, walk 3 meters, turn, return, and sit down will be recorded.
|
8 weeks
|
|
Straight Leg Raise Test
Временное ограничение: 8 weeks
|
Balance/flexibility will be assessed using the Straight Leg Raise test.
The maximum angle (in degrees) achieved during leg elevation will be recorded.
|
8 weeks
|
|
Knee Pain (VAS Score)
Временное ограничение: 8 weeks
|
Knee pain will be measured using the Visual Analog Scale ranging from 0 to 10, with higher scores indicating greater pain.
Participants will rate their pain at rest while seated.
|
8 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Quality of Life (SF-12 Score)
Временное ограничение: 8 weeks
|
Quality of life will be assessed using the SF-12.
Scores will be calculated according to standard scoring procedures.
|
8 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tirza Z Tamin, MD, Indonesia University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SRTKneeOsteoarthritis
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .