Effect of Virtual Reality Training on Pain, Functional Disability, and Lumbar Reposition Error in Patients With Chronic Non-Specific Low Back Pain
Effect of Virtual Reality Training on Pain, Functional Disability, and Lumbar Reposition Error in Patients With Chronic Non-Specific Low Back Pain: A Randomized Control Trial
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
This randomized controlled trial was conducted to evaluate the effectiveness of virtual reality (VR) training in patients with chronic non-specific low back pain (CNSLBP). Chronic low back pain is a highly prevalent condition associated with impaired proprioception, altered motor control, and functional disability.
Fifty participants diagnosed with CNSLBP were randomly assigned into two groups. The intervention group received virtual reality-based training in addition to conventional physiotherapy, while the control group received conventional treatment alone.
Outcome measures included pain intensity assessed by the Visual Analogue Scale (VAS), functional disability assessed by the Oswestry Disability Index (ODI), and lumbar repositioning error measured using an iPhone inclinometer application.
The study aimed to determine whether VR training could significantly improve pain, functional outcomes, and proprioceptive accuracy in this population.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12613
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with low back pain ≥ 12 weeks Age: 21-45 years Both genders BMI: 18.5-24.9
Exclusion Criteria:
- iabetic neuropathy Sciatica Spine deformities Previous lumbar surgery Neurological or vestibular disorders Visual disorders Malignancy or trauma Structural spinal disorders (stenosis, osteoporosis, etc.)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Arm 1
Participants in this group received conventional physiotherapy including TENS, therapeutic ultrasound, and proprioceptive exercises.
|
TENS was applied in a prone position with electrodes placed over the painful area.
Low-frequency stimulation (2-10 Hz) was used to achieve analgesic effects.
Intensity was adjusted to produce a strong but comfortable tingling sensation.
Each session lasted 20-60 minutes.
Ultrasound therapy was applied using appropriate frequency (1 MHz for deep tissues, 3 MHz for superficial tissues) and intensity (0.5-2.0 W/cm²).
Continuous or pulsed modes were selected based on the condition.
Each session lasted 5-10 minutes.
Participants performed trunk stabilization exercises including supine bridge, supine bridge on Swiss ball, and prone plank.
Each exercise was performed for 30 seconds with 30 seconds rest, repeated 5 times, 3 sets per session, 3 times per week.
|
|
Экспериментальный: Group 2
Participants in this group received the same conventional physiotherapy program in addition to virtual reality (VR) training.
|
TENS was applied in a prone position with electrodes placed over the painful area.
Low-frequency stimulation (2-10 Hz) was used to achieve analgesic effects.
Intensity was adjusted to produce a strong but comfortable tingling sensation.
Each session lasted 20-60 minutes.
Ultrasound therapy was applied using appropriate frequency (1 MHz for deep tissues, 3 MHz for superficial tissues) and intensity (0.5-2.0 W/cm²).
Continuous or pulsed modes were selected based on the condition.
Each session lasted 5-10 minutes.
Participants performed trunk stabilization exercises including supine bridge, supine bridge on Swiss ball, and prone plank.
Each exercise was performed for 30 seconds with 30 seconds rest, repeated 5 times, 3 sets per session, 3 times per week.
Participants underwent VR training using Xbox 360 Kinect system. The setup included a motion sensor and projector, allowing full-body interaction through game-based activities. Training consisted of interactive games (e.g., rafting, running, ball hitting) designed to improve trunk control and motor function. Sessions were conducted twice weekly for 30 minutes over 12 weeks. Exercises included movements such as jumping, trunk tilting, and arm coordination, with progressive difficulty levels. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Pain intensity (VAS)
Временное ограничение: 1 Month
|
1 Month
|
|
Functional disability (Oswestry Disability Index)
Временное ограничение: 1 Month
|
1 Month
|
|
Lumbar reposition error (iPhone inclinometer)
Временное ограничение: 1 Month
|
1 Month
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/00604
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .