Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Influence of Fun Physical Activities on Neck Pain and Posture in Children

5 мая 2026 г. обновлено: Riphah International University

Effects of Fun Games Activities on Neck Pain and Posture Among School Going Children

Neck pain is becoming increasingly common in school-aged children, mainly due to prolonged use of electronic devices and poor posture (especially forward head posture), often referred to as "text neck syndrome." Other contributing factors include sedentary lifestyles, heavy school bags, and rapid growth during adolescence. While this issue has been widely studied in adults and teenagers, research focusing on younger children is limited. This study aims to evaluate the effects of fun-game activities, cervical stretching exercises, and postural education in reducing neck pain and improving posture among school-going children.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

This study will utilize a controlled trial design. Data collection will take place at two educational institutions in Sialkot: The Spirit School and the Concept School System, located on Paris Road .It will be conducted over duration of eight weeks. A total of fourteen school-going teenagers with forward neck posture and neck pain will be selected. Participants will be randomly divided into two groups. Group A, the intervention group, will receive a structured cervical stretching and posture education program titled "fun-game activities" for eight weeks, with sessions conducted three days per week, each lasting 30 minutes. The exercise program will include a combination of warm-up activities, neck-specific and postural strengthening exercises (such as chin tucks, wall angels, tree pose, plank on knees, and balloon reach), and engaging cool-down or game-based tasks to maintain student motivation. Exercises will progress in complexity every two weeks to enhance cervical mobility and postural control. Group B will serve as the control group and will continue with baseline and their routine daily activities. Non-probability convenient sampling will be followed. The inclusion criteria for participation include teenagers of either gender with forward neck posture and associated neck pain. Exclusion criteria such as scoliosis, pain resulting from injuries like fractures, or having had undergone any surgical procedures. Data will be collected using three validated tools: a goniometer to measure cervical range of motion (flexion, extension, rotation, and lateral bending), the Neck Disability Index (NDI) to assess functional limitations due to neck pain, and the Visual Analogue Scale (VAS) to evaluate pain intensity.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad Asif Javed, PhD*
  • Номер телефона: +923224209422
  • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан
        • Рекрутинг
        • The Spirit School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Student with Forward neck posture with angle 48 ° measured with kinovea software.
  • Teenagers (School going age ≤ 15 yrs)
  • Both gender
  • Children with neck pain

Exclusion Criteria:

  • Children with scoliosis
  • Pain due to frank injuries (like fractures)
  • Patients having had any recent surgical procedure would not be enrolled in this study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: fun game activities
The experimental group will receive fun-game exercises and postural education along with baseline treatment

The study will run for 10 months, with sessions 3 times per week (30 minutes each).

Group A will follow an 8-week fun, structured program including warm-ups, posture exercises (e.g., chin tucks, wall angels, plank), and interactive games and breathing activities, progressing every two weeks.

Активный компаратор: neck isometrics
The active comparator will receive fun-game exercises and postural education along with baseline treatment

Group B will perform isometric neck exercises and continue normal school activities without additional structured training.

The program aims to improve posture and reduce neck pain in children

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Goniometer
Временное ограничение: 3rd Day

A goniometer is a simple instrument used to measure the range of motion (ROM) of joints in the body. It is commonly used in physiotherapy and rehabilitation to assess joint angles and monitor progress over time.

It typically consists of:

A stationary arm (placed along a fixed body part)

A movable arm (aligned with the moving body segment)

A fulcrum or axis (placed over the joint being measured)

The goniometer is used to evaluate movements such as flexion, extension, abduction, and rotation. It helps clinicians determine joint limitations, track improvements, and guide treatment plans.

3rd Day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
NDI Questionnaire
Временное ограничение: 3rd Day
This questionnaire has been designed to give us information as to how your neck pain has affected your ability to manage in everyday life. Please answer every section and mark in each section only the one box that applies to you. We realise you may consider that two or more statements in any one section relate to you, but please just mark the box that most closely describes your problem.
3rd Day

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Visual Analogue Scale
Временное ограничение: 3rd Day

The Visual Analogue Scale (VAS) is a simple and widely used tool to measure a person's pain intensity.

It typically consists of a 10 cm straight line, where:

One end represents "no pain" (0) The other end represents "worst possible pain" (10)

The patient is asked to mark a point on the line that best represents their level of pain. The distance from the "no pain" end to the marked point is then measured and recorded as the pain score.

VAS is easy to use, quick, and effective for tracking changes in pain over time in both clinical and research settings.

3rd Day

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Armeeza Naseer, MS, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

5 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Armeeza Naseer

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться