Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Mandala Coloring on Nausea, Fatigue, and Well-Being in Chemotherapy Patients (MANDALACHEMO)

6 мая 2026 г. обновлено: Adile Nese, University of Gaziantep

The Effect of Mandala Coloring on Nausea, Vomiting, Fatigue, and Psychological Well-Being in Cancer Patients Receiving Chemotherapy

This study aims to evaluate the effect of mandala coloring on nausea, vomiting, fatigue, and psychological well-being in cancer patients receiving chemotherapy. The intervention involves guided mandala coloring sessions applied during chemotherapy cycles. The outcomes will be assessed using standardized scales measuring symptom severity and psychological well-being before and after the intervention.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This study is a clinical trial designed to investigate the effects of mandala coloring on nausea, vomiting, fatigue, and psychological well-being in cancer patients receiving chemotherapy. Chemotherapy is commonly associated with both physical and psychological side effects that negatively impact patients' quality of life.

The intervention consists of structured mandala coloring sessions conducted during chemotherapy cycles. Participants will perform the coloring activity in a calm and appropriate clinical environment. No pharmacological or additional psychological interventions will be applied during the study period.

Outcome measures include the severity of nausea, vomiting, and fatigue, as well as psychological well-being levels, assessed using validated scales at baseline and after the intervention. Differences in these outcomes will be analyzed to evaluate the effectiveness of the mandala coloring intervention.

The study is expected to provide evidence regarding low-cost, non-pharmacological supportive care methods that may improve symptom management and psychological health in chemotherapy patients.

10000 chars

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

85

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Турция (Туркие), 27000
        • Gaziantep University Vocational School of Health Services

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients diagnosed with cancer Patients receiving chemotherapy treatment Age 18 years and older Patients who are able to communicate verbally Patients who agree to participate in the study and sign informed consent form Patients without cognitive impairment

Exclusion Criteria:

  • Patients with severe psychiatric disorders Patients with visual or cognitive impairments preventing participation in mandala coloring Patients in critical clinical condition or intensive care unit Patients who refuse to continue participation Patients receiving additional concurrent psychological interventions

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: The effect of mandala practice on nausea, vomiting, and fatigue
Cancer patients receiving chemotherapy in this group participated in a structured mandala painting intervention in addition to standard care. The intervention was applied during chemotherapy infusion and continued within the first 24 hours after treatment. Patients engaged in individual coloring activities using standardized mandala templates in a calm environment aimed at promoting relaxation and reducing symptom burden.
Participants in the intervention group performed a structured mandala coloring activity designed to promote relaxation and reduce chemotherapy-related symptoms. Pre-designed mandala patterns and colored pencils were provided. The session was conducted in a quiet environment and lasted approximately 20-30 minutes. The intervention was applied once. Outcomes including nausea, vomiting, fatigue, and psychological well-being were assessed within 24 hours after the intervention.
Без вмешательства: Control: Standard Care
Patients in this group received standard chemotherapy care only without any additional non-pharmacological intervention. Outcomes such as nausea, vomiting, fatigue, and psychological well-being were assessed for comparison with the experimental group.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Effect of Mandala Coloring on Nausea, Vomiting, Fatigue, and Psychological Well-Being in Cancer Patients Receiving Chemotherapy
Временное ограничение: Within 24 hours after the intervention
Nausea and vomiting severity were assessed using the Rhodes Index of Nausea, Vomiting, and Retching (RINVR). Fatigue levels were measured using a standardized fatigue scale, and psychological well-being was assessed using a validated psychological well-being scale. Outcome measures were compared between the mandala painting group and the control group before and within 24 hours after the intervention.
Within 24 hours after the intervention
The effects of mandala painting on nausea, vomiting, fatigue, and psychological well-being in cancer patients undergoing chemotherapy.
Временное ограничение: 24 hours after intervention

Fatigue Severity Questionnaire: The fatigue severity scale is a unidimensional questionnaire with a total score of 16 on a seven-point Likert scale, and higher total scores indicate greater fatigue.

Psychological Well-being Scale: The scale consists of 8 items and is a 7-point Likert type. The scale is single-dimensional, with a minimum score of 8 and a maximum score of 56. Higher scores on the scale indicate higher overall psychological well-being.

24 hours after intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Adile Neşe, University of Gaziantep

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться