Platelet-Rich Fibrin (PRF) vs Bone Graft With Membrane for Ridge Preservation After Tooth Extraction
12 мая 2026 г. обновлено: Ohio State University
Application of Platelet-Rich Fibrin Consolidated Bone Substitutes in Alveolar Ridge Preservation: A Randomized Controlled Study
This study uses a natural material called Platelet-Rich Fibrin (PRF) to help improve healing after tooth removal. PRF is made from your own blood. A small amount of blood is taken from your arm and spun in a machine to make a thick, sticky layer full of platelets. These platelets help your body heal. PRF acts like a "natural bandage" and may help your gums and bone heal faster. Because it comes from your own body, it is safe and lowers the chance of infection or problems.
The goal of this research is to see if adding PRF to a bone graft (used to fill the tooth socket after extraction) can help the area heal faster and grow more new bone.
If you join this study, it will last about 4 months. You will have two teeth removed, and each socket will get a different treatment:
- One socket (test side) will get PRF + bone graft (this combination is also called "sticky bone").
- The other socket (control side) will get a bone graft + a covering called a barrier membrane (made of collagen).
We will compare how well the two sides heal by looking at:
- How the gums close over the area
- How much pain you feel
- How much the bone changes
- How much new bone grows You will come to the clinic for about 9 visits in total. These visits are part of your regular treatment, along with a few extra steps for the study.
One possible risk is bruising or soreness from the blood draw. If we cannot collect enough blood (about 60-80 ml) because your veins are too small or hard to find, you will not continue in the study, and both sockets will be treated using the control method (bone graft + membrane).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Siraj Zabadi, DDS
- Номер телефона: 614-206-0298
- Электронная почта: Zabadi.1@osu.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Guo-Liang Cheng, DDS, MS
- Электронная почта: cheng.712@osu.edu
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients of age between 18-80.
- Non-smokers or former smokers with at least a 5-year successful cessation history.
- Patients with normal systemic health (ASA-I) or well-controlled/stable systemic conditions (ASA-II), such as diabetes with HbA1c < 7.0%, no recent acute myocardial infarction and cerebrovascular accidents within 6 months, or any contraindication for periodontal or implant surgery.
- Patients treatment planned for extraction and ridge preservation for at least 2 non-adjacent single-rooted teeth.
Exclusion Criteria:
- Current smokers, smokers who have quit <5 years prior to study entry.
- Pregnant or lactating women
- Patients with substance or alcohol abuse
- Patients with a history of antiresorptive therapy, head and neck radiotherapy, and chemotherapy for malignant tumors
- Other systemic conditions or medications affecting wound healing.
- Poor plaque control with plaque score > 20%
- Active/untreated odontogenic and periodontal infections
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PRF-solidified bone graft
Extraction socket is grafted with freeze-dried bone allograft (FDBA) mixed with autologous platelet-rich fibrin (PRF) to form a cohesive graft, without placement of a barrier membrane.
|
Autologous platelet concentrate prepared from the participant's blood and applied to the extraction socket, mixed with bone graft.
Human-derived bone graft material used to fill extraction sockets for ridge preservation
|
|
Активный компаратор: Bone Graft With Collagen Membrane
Extraction socket is grafted with freeze-dried bone allograft (FDBA) and covered with a resorbable collagen membrane for ridge preservation.
|
Human-derived bone graft material used to fill extraction sockets for ridge preservation
Resorbable membrane placed over the grafted socket to stabilize the graft and prevent soft tissue ingrowth.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in alveolar ridge dimensions
Временное ограничение: 4 months after ridge preservation (prior to implant placement)
|
Change in alveolar ridge width and height will be measured by superimposing baseline and 4-month follow-up cone-beam computed tomography (CBCT) images at standardized cross-sectional locations corresponding to the extraction sites.
|
4 months after ridge preservation (prior to implant placement)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Wound healing (re-epithelialization)
Временное ограничение: 1, 2, 3, and 4 weeks after ridge preservation
|
Soft tissue wound closure over extraction sites will be assessed using serial intraoral scans and analyzed to quantify changes in wound area over time.
|
1, 2, 3, and 4 weeks after ridge preservation
|
|
Percentage of new bone formation
Временное ограничение: 4 months after ridge preservation (at implant placement)
|
Bone core biopsies obtained at implant placement will be analyzed histologically to determine the percentage of newly formed bone within the grafted sites.
|
4 months after ridge preservation (at implant placement)
|
|
Crestal soft tissue thickness
Временное ограничение: 4 months after ridge preservation (at implant placement)
|
Soft tissue thickness at the alveolar crest will be measured clinically using a periodontal probe at the time of implant placement.
|
4 months after ridge preservation (at implant placement)
|
|
Postoperative pain score
Временное ограничение: 1, 2, 3, and 4 weeks after ridge preservation
|
Participant-reported pain will be assessed using a visual analog scale (VAS, 0-100), where higher scores indicate greater pain intensity.
|
1, 2, 3, and 4 weeks after ridge preservation
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY20250322
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .