Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

BÜHLMANN BAT (Basophil Activation Test) in Allergy Diagnosis (Exploratory Pilot Study)

28 мая 2026 г. обновлено: Bühlmann Laboratories AG

Exploratory Pilot Study of BÜHLMANN Automated Basophil Activation Test as an Aid to Diagnosis of Immediate Type Allergic Disorders

The goal of this exploratory pilot study is to generate early data needed for future validation studies of the automated BÜHLMANN BAT (Basophil activation test) assay. The main questions it aims to answer are:

Does the BAT assay use the optimal allergen concentrations for stimulation, and how do its preliminary cut-offs perform in a real-world clinical scenario?

Participants older than 1.5 years who are being evaluated for possible allergy sensitization will provide one additional blood tube during their routine blood draw as part of the regular medical care. The study involves only one visit and does not provide direct personal benefit.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • München, Германия
        • Рекрутинг
        • Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie am Biederstein, TUM Universitätsklinikum rechts der Isar,
        • Контакт:
          • Prof. Dr. Bernadette Eberlein
          • Номер телефона: +49 89 4140-3191
          • Электронная почта: bernadette.eberlein@tum.de

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Participants will be invited during a routine diagnostic visit to the Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie am Biederstein to contribute to the study by giving one additional sample tube. This extra sample will be collected alongside the venous blood samples already being taken as part of their standard care.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Individuals with diagnosis of a hypersensitivity / allergy to one of the 6 allergens, established according to common clinical practice

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women
  • Children under the age of 18 months
  • Individuals under therapy with Omalizumab or Rituximab
  • Individuals with an allergic reaction less than two weeks before blood sample collection
  • Individuals under therapy with BTK inhibitors
  • Individuals receiving allergen specific immunotherapy (ASIT)
  • Subjects with active infection and inflammatory conditions
  • Patients who are unable to understand the study information and informed consent form in German

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Allergy / hypersensitivity to the 6 allergens
10 patients, each with an allergy / hypersensitivity to the following allergens: (i) Peanut, (ii) Hazelnut, (iii) Honey Bee, (iv) Yellow Jacket Venom, (v) House Dust Mite (HDM) (vi) Cat Epithelium. No additional non-allergic control subjects will be recruited specifically for this study. Participants with a clinically confirmed hypersensitivity to one of the six investigated allergens will serve as allergen-specific controls for the remaining allergens for which they have no known hypersensitivity.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To verify and confirm the optimal allergen concentration for stimulation and preliminary cut-offs in BÜHLMANN BAT
Временное ограничение: From enrollment to the end of study at 4 months
To verify and confirm the optimal allergen concentration for stimulation and preliminary cut-offs in BÜHLMANN BAT using fresh whole blood samples from clinically characterized allergic individuals (mainly using patient's history, skin prick test, detection of sIgE, basophil activation test or provocation test).
From enrollment to the end of study at 4 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Verification of agreement between tested BAT and the Certified BÜHLMANN Flow CAST® Basophil Activation Test
Временное ограничение: From enrollment to the end of study at 4 months
From enrollment to the end of study at 4 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться