Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Community-Based Eye Screening With Structured Referral Tracking for Preventing Avoidable Blindness in Adults in Rawalpindi, Pakistan (SIGHT)

2 июня 2026 г. обновлено: Khizar Nabeel, Health Services Academy, Islamabad, Pakistan

Community-Based Eye Screening With a Structured Referral Tracking Intervention for the Prevention of Avoidable Blindness Among Adults in Rawalpindi District, Pakistan

This cluster randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a Structured Referral Tracking (SRT) intervention in improving referral completion among adults identified with avoidable blindness during community-based eye screening camps in Rawalpindi District, Pakistan. Ten community clusters will be randomized into intervention and control groups. Participants in the intervention group will receive structured referral counseling, weekly reminder calls or messages, and customized referral guidance for eight weeks, while the control group will receive standard referral procedures. The primary outcome is referral completion at a tertiary eye hospital within eight weeks after screening. Secondary outcomes include knowledge regarding avoidable blindness, treatment satisfaction, feasibility, acceptability, and barriers influencing referral completion.

Обзор исследования

Подробное описание

Avoidable blindness remains a major public health challenge in low- and middle-income countries, including Pakistan. Community-based eye screening camps are commonly used to identify individuals with visual impairment and eye diseases requiring treatment; however, referral completion to tertiary eye care facilities remains poor. Many patients fail to attend referral hospitals because of limited awareness, lack of follow-up, transportation barriers, and uncertainty regarding treatment procedures.

This study aims to evaluate the effectiveness and implementation of a Structured Referral Tracking (SRT) intervention in improving referral completion among adults identified with avoidable blindness during community-based eye screening camps in Rawalpindi District, Pakistan.

The study will use a cluster randomized controlled trial design. Ten community clusters (union councils) from five tehsils of Rawalpindi District will be selected using multistage random sampling. Clusters will be randomized into intervention and control arms. Participants attending eye screening camps who are diagnosed with eye conditions requiring referral to a tertiary eye hospital will be enrolled after informed consent.

Participants in the intervention arm will receive a multi-component Structured Referral Tracking intervention consisting of referral counseling, weekly reminder calls or mobile messages, visual educational material, and customized referral guidance regarding hospital location, estimated costs, and required documents. Participants in the control arm will receive standard referral procedures consisting of routine counseling and referral slips without structured follow-up.

The primary outcome will be referral completion at the tertiary eye hospital within eight weeks after screening, verified through hospital attendance records. Secondary outcomes will include knowledge regarding avoidable blindness, treatment satisfaction, feasibility and acceptability of the intervention, and barriers influencing referral completion.

The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness and feasibility of structured referral tracking systems for improving eye care service utilization and reducing avoidable blindness in Pakistan.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Khizar Nabeel, PHD (In progress)
  • Номер телефона: +923455096776
  • Электронная почта: khizar@hsa.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Пакистан, 46600
        • ACCO Department, Al-Shifa Trust Eye Hospital, Rawalpindi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or above
  • Individuals diagnosed with visual impairment or eye conditions requiring referral to a tertiary eye care facility
  • Permanent residents of Rawalpindi District, Pakistan
  • Willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Individuals already undergoing treatment for the identified eye condition
  • Individuals requiring emergency ophthalmic care
  • Severe systemic or physical illness limiting follow-up
  • Individuals unable to provide informed consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Structured Referral Tracking (SRT)
Participants will receive structured referral counseling, weekly reminder calls or messages, visual educational material, and customized referral guidance for eight weeks following community-based eye screening.
A multi-component referral tracking intervention including referral counseling, weekly reminder calls or mobile messages, visual educational material, and customized referral guidance to improve referral completion after community eye screening.
Без вмешательства: Standard Referral Procedure
Participants will receive routine referral slips and standard counseling without structured follow-up or reminder communication.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Referral Completion Rate Verified Through Hospital Records
Временное ограничение: Within 8 weeks after community eye screening
Proportion of referred participants who complete referral visits at the tertiary eye hospital, verified through hospital attendance records.
Within 8 weeks after community eye screening

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Knowledge Score on Avoidable Blindness Questionnaire
Временное ограничение: Baseline and 8 weeks after screening
Participant knowledge regarding avoidable blindness and eye health assessed using a structured questionnaire developed for the study.
Baseline and 8 weeks after screening
Participant Acceptability of Structured Referral Tracking Assessed Using Structured Feedback Questionnaire
Временное ограничение: Within 8 weeks after screening
Participant acceptability of the Structured Referral Tracking intervention assessed using a structured feedback questionnaire regarding usefulness and satisfaction with reminder communication.
Within 8 weeks after screening
Barriers Influencing Referral Completion Assessed Using Structured Barrier Assessment Questionnaire
Временное ограничение: Within 8 weeks after screening
Barriers and facilitators influencing referral completion assessed using a structured questionnaire among referred participants.
Within 8 weeks after screening

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Participant Treatment Satisfaction Score Using Structured Satisfaction Questionnaire
Временное ограничение: Within 8 weeks after screening
Participant-reported satisfaction regarding referral services and treatment received at the tertiary eye hospital assessed using a structured satisfaction questionnaire.
Within 8 weeks after screening
Feasibility of Structured Referral Tracking Assessed by Reminder Delivery and Follow-up Completion Rates
Временное ограничение: Within 8 weeks after screening
Feasibility of the intervention assessed through successful delivery of reminder messages/calls and completion of scheduled follow-up procedures.
Within 8 weeks after screening

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Dr. Ahmad Abdullah, PHD, Shifa International Hospital, Islamabad

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

De-identified individual participant data underlying the published results may be shared upon reasonable request after publication of the primary study findings.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться