Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Community-Based Eye Screening With Structured Referral Tracking for Preventing Avoidable Blindness in Adults in Rawalpindi, Pakistan (SIGHT)

2. Juni 2026 aktualisiert von: Khizar Nabeel, Health Services Academy, Islamabad, Pakistan

Community-Based Eye Screening With a Structured Referral Tracking Intervention for the Prevention of Avoidable Blindness Among Adults in Rawalpindi District, Pakistan

This cluster randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of a Structured Referral Tracking (SRT) intervention in improving referral completion among adults identified with avoidable blindness during community-based eye screening camps in Rawalpindi District, Pakistan. Ten community clusters will be randomized into intervention and control groups. Participants in the intervention group will receive structured referral counseling, weekly reminder calls or messages, and customized referral guidance for eight weeks, while the control group will receive standard referral procedures. The primary outcome is referral completion at a tertiary eye hospital within eight weeks after screening. Secondary outcomes include knowledge regarding avoidable blindness, treatment satisfaction, feasibility, acceptability, and barriers influencing referral completion.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Avoidable blindness remains a major public health challenge in low- and middle-income countries, including Pakistan. Community-based eye screening camps are commonly used to identify individuals with visual impairment and eye diseases requiring treatment; however, referral completion to tertiary eye care facilities remains poor. Many patients fail to attend referral hospitals because of limited awareness, lack of follow-up, transportation barriers, and uncertainty regarding treatment procedures.

This study aims to evaluate the effectiveness and implementation of a Structured Referral Tracking (SRT) intervention in improving referral completion among adults identified with avoidable blindness during community-based eye screening camps in Rawalpindi District, Pakistan.

The study will use a cluster randomized controlled trial design. Ten community clusters (union councils) from five tehsils of Rawalpindi District will be selected using multistage random sampling. Clusters will be randomized into intervention and control arms. Participants attending eye screening camps who are diagnosed with eye conditions requiring referral to a tertiary eye hospital will be enrolled after informed consent.

Participants in the intervention arm will receive a multi-component Structured Referral Tracking intervention consisting of referral counseling, weekly reminder calls or mobile messages, visual educational material, and customized referral guidance regarding hospital location, estimated costs, and required documents. Participants in the control arm will receive standard referral procedures consisting of routine counseling and referral slips without structured follow-up.

The primary outcome will be referral completion at the tertiary eye hospital within eight weeks after screening, verified through hospital attendance records. Secondary outcomes will include knowledge regarding avoidable blindness, treatment satisfaction, feasibility and acceptability of the intervention, and barriers influencing referral completion.

The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness and feasibility of structured referral tracking systems for improving eye care service utilization and reducing avoidable blindness in Pakistan.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Khizar Nabeel, PHD (In progress)
  • Telefonnummer: +923455096776
  • E-Mail: khizar@hsa.edu.pk

Studienorte

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46600
        • ACCO Department, Al-Shifa Trust Eye Hospital, Rawalpindi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or above
  • Individuals diagnosed with visual impairment or eye conditions requiring referral to a tertiary eye care facility
  • Permanent residents of Rawalpindi District, Pakistan
  • Willing and able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Individuals already undergoing treatment for the identified eye condition
  • Individuals requiring emergency ophthalmic care
  • Severe systemic or physical illness limiting follow-up
  • Individuals unable to provide informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Structured Referral Tracking (SRT)
Participants will receive structured referral counseling, weekly reminder calls or messages, visual educational material, and customized referral guidance for eight weeks following community-based eye screening.
A multi-component referral tracking intervention including referral counseling, weekly reminder calls or mobile messages, visual educational material, and customized referral guidance to improve referral completion after community eye screening.
Kein Eingriff: Standard Referral Procedure
Participants will receive routine referral slips and standard counseling without structured follow-up or reminder communication.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Referral Completion Rate Verified Through Hospital Records
Zeitfenster: Within 8 weeks after community eye screening
Proportion of referred participants who complete referral visits at the tertiary eye hospital, verified through hospital attendance records.
Within 8 weeks after community eye screening

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knowledge Score on Avoidable Blindness Questionnaire
Zeitfenster: Baseline and 8 weeks after screening
Participant knowledge regarding avoidable blindness and eye health assessed using a structured questionnaire developed for the study.
Baseline and 8 weeks after screening
Participant Acceptability of Structured Referral Tracking Assessed Using Structured Feedback Questionnaire
Zeitfenster: Within 8 weeks after screening
Participant acceptability of the Structured Referral Tracking intervention assessed using a structured feedback questionnaire regarding usefulness and satisfaction with reminder communication.
Within 8 weeks after screening
Barriers Influencing Referral Completion Assessed Using Structured Barrier Assessment Questionnaire
Zeitfenster: Within 8 weeks after screening
Barriers and facilitators influencing referral completion assessed using a structured questionnaire among referred participants.
Within 8 weeks after screening

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Participant Treatment Satisfaction Score Using Structured Satisfaction Questionnaire
Zeitfenster: Within 8 weeks after screening
Participant-reported satisfaction regarding referral services and treatment received at the tertiary eye hospital assessed using a structured satisfaction questionnaire.
Within 8 weeks after screening
Feasibility of Structured Referral Tracking Assessed by Reminder Delivery and Follow-up Completion Rates
Zeitfenster: Within 8 weeks after screening
Feasibility of the intervention assessed through successful delivery of reminder messages/calls and completion of scheduled follow-up procedures.
Within 8 weeks after screening

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Dr. Ahmad Abdullah, PHD, Shifa International Hospital, Islamabad

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

De-identified individual participant data underlying the published results may be shared upon reasonable request after publication of the primary study findings.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetische Retinopathie

Klinische Studien zur Structured Referral Tracking (SRT)

Abonnieren