Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Core Strength for Head Control and Quality of Life in Cerebral Palsy

24 мая 2026 г. обновлено: Tamer Mohamed El-Saeed, Cairo University

Effect of Core Strength Training on Head and Trunk Control and Quality of Life in Spastic Cerebral Palsy

The goal of this observational study is to examine the effect of an 8-week therapist-assisted core muscle strengthening program on head control, trunk stability, functional core strength, quality of life, and automatic righting reactions in non-ambulatory children with spastic cerebral palsy. The main questions it aims to answer are:

  • Does head control improve over time in supine, prone, and supported sitting?
  • Does segmental trunk control improve across static, active, and reactive tasks?
  • Does functional cervico-trunk strength improve?
  • Do automatic righting reactions change after the intervention?

Participants will:

  • Take part in 24 therapy sessions over 8 weeks.
  • Receive therapist-assisted core activation exercises such as bridging, modified quadruped over a bolster, supported sitting on a therapy ball with multidirectional perturbations, and assisted pull-to-sit.
  • Complete assessments at baseline, week 4, and week 8 for head control, trunk control, functional strength, and righting reactions.

Researchers will compare participants' outcomes across baseline, mid-intervention, and post-intervention time points to see whether the program is associated with improvements in motor control and function.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion criteria

  • Confirmed medical diagnosis of spastic cerebral palsy.
  • Chronological age 4-10 years.
  • GMFCS Level IV or V.
  • Demonstrated impairment of head control, operationalized as a Head Control Scale score of 1 or 2 in prone, supine, or supported sitting at screening, ensuring measurable baseline deficit with biological capacity for improvement.
  • Sufficient receptive cognitive and language capacity to attempt simple, modified therapeutic instructions (e.g., 'look up,' 'hold').

Exclusion criteria

  • Fixed structural spinal deformity, defined as Cobb angle > 30° on most recent radiographic assessment.
  • Orthopedic surgery within the preceding 12 months.
  • Botulinum toxin type-A (BoNT-A) injection to trunk or cervical musculature within the preceding 6 months.
  • Uncontrolled seizure disorder posing safety risk during physical exertion.
  • Uncorrected severe visual or auditory impairment precluding response to therapeutic stimuli.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Core Strength Training
The group received Physical therapy program in addition to core strength training to investigate the head and trunk control as well as quality of life.
Поведенческий: Core Strength Training
The intervention comprised 24 sessions (3 × 45-50 min weekly) of warm-up, therapist-assisted core activation (bridging, modified quadruped over bolster, supported sitting on therapy ball with multidirectional perturbations, assisted pull-to-sit), and cool-down.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Head Control Scale (HCS)
Временное ограничение: Baseline, 4-week and 8-week
The HCS served as the primary outcome measure. It is a 5-point ordinal scale (0 = no control, 4 = complete head control) developed and validated by Thomas et al. (2019) for children with significant motor delay. The scale grades the child's capacity to initiate, maintain, and orient the head against gravity in three standardized positions: supine, prone, and supported sitting.
Baseline, 4-week and 8-week
Segmental Assessment of Trunk Control (SATCo)
Временное ограничение: Baseline, 4-week and 8-week
The SATCo was used as the primary measure of hierarchical trunk control. The instrument evaluates trunk control across seven sequential anatomical segments: head, upper thoracic, mid-thoracic, lower thoracic, upper lumbar, lower lumbar, and full trunk. At each segment, the examiner provides manual stabilization immediately below the segment under test and grades three control domains: static (maintaining posture without external perturbation), active (maintaining posture during voluntary head or upper-limb movement), and reactive (maintaining posture during external perturbation).
Baseline, 4-week and 8-week
Functional Strength Assessment (FSA)
Временное ограничение: Baseline, 4-week and 8-week
The FSA, used here as a clinically pragmatic alternative, grades functional muscle recruitment during structured transitional maneuvers on a 1-5 ordinal scale. Cervical and trunk flexor strength was assessed via the pull-to-sit maneuver, examining the child's ability to actively flex the head and trunk against the examiner's slow upward traction. Cervical and trunk extensor strength was assessed via prone suspension over the therapist's lap, examining the child's ability to extend the head and upper trunk against gravity from a supported prone position.
Baseline, 4-week and 8-week

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Gross Motor Function Measure-66
Временное ограничение: Baseline, 4-week and 8-week
The Gross Motor Function Measure-66 (GMFM-66) is a criterion-referenced, Rasch-modelled instrument designed to evaluate change in gross motor function in children with cerebral palsy. For children at GMFCS levels IV and V, the Item Set-1 short form, derived from the full 66-item scale to reduce respondent burden while preserving measurement properties for severe phenotypes, was used in this trial. Scores are expressed on a 0-100 interval scale, with higher values indicating greater motor capacity.
Baseline, 4-week and 8-week
Caregiver Priorities and Child Health Index of Life with Disabilities
Временное ограничение: Baseline, 4-week and 8-week
The Caregiver Priorities and Child Health Index of Life with Disabilities (CPCHILD) is a parent-completed, condition-specific, multidimensional measure of health-related quality of life developed and validated specifically for children with severe non-ambulant cerebral palsy. The instrument covers six domains-activities of daily living/personal care, positioning/transferring/mobility, comfort and emotions, communication and social interaction, health, and overall quality of life-and yields a transformed total score ranging from 0 to 100, with higher scores reflecting better caregiver-reported function and quality of life.
Baseline, 4-week and 8-week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Соавторы

King Abdulaziz University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HA-02-J-008

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться