Post Marketing Surveillance Study for MenQuadfi® [Meningococcal (Groups A, C, Y, W) Polysaccharide Tetanus Toxoid Conjugate Vaccine] Administered in Participants Aged 6 Weeks to 55 Years in Republic of Korea
28 июля 2026 г. обновлено: Sanofi
This surveillance is to investigate the safety profile of MenQuadfi®, when administered to participants aged 6 weeks to 55 years under the real-world clinical practice settings as per approved indications, including the Adverse Drug Reactions (ADRs)*.
*It includes ADRs that were not fully recognized in clinical practice, or unexpected ADRs which refer to those not listed in the approved drug labeling.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
706
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
- Номер телефона: option 6 800-633-1610
- Электронная почта: contact-us@sanofi.com
Места учебы
-
-
-
Busan, Южная Корея, 49408
- Рекрутинг
- Investigational Site Number: 410009
-
Daegu, Южная Корея, 41794
- Рекрутинг
- Investigational Site Number: 410011
-
Goyang, Южная Корея, 10234
- Рекрутинг
- Investigational Site Number: 410003
-
Gwangju, Южная Корея, 61665
- Рекрутинг
- Investigational Site Number: 410008
-
Hanam, Южная Корея, 12919
- Рекрутинг
- Investigational Site Number: 410010
-
Iksan, Южная Корея, 54639
- Рекрутинг
- Investigational Site Number: 410006
-
Seongnam, Южная Корея, 13558
- Рекрутинг
- Investigational Site Number: 410005
-
Seoul, Южная Корея, 06132
- Рекрутинг
- Investigational Site Number: 410004
-
Seoul, Южная Корея, 06614
- Рекрутинг
- Investigational Site Number: 410007
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
This is a multi-center, observational cohort active safety surveillance study, designed to be conducted under standard healthcare setting of the Republic of Korea, in accordance with "Standard for Re-examination of New Drugs".
This is a single country study which will be conducted only in Korea with a target number of 706 participants.
Investigators will recruit participants until the targeted number of participants (as contracted with the sponsor) has been obtained; each participant will be assigned an identification number in the order of enrollment.
Описание
Inclusion Criteria:
- Aged 6 weeks to 55 years on the day of MenQuadfi® vaccination
- Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the participant or their parent(s)/other legally acceptable representative(s), if applicable, have been informed of all pertinent aspects of the study
- Participants who have been vaccinated with MenQuadfi® for the first time as per ordinary healthcare setting at the day of inclusion in the study according to the approved local product label
Exclusion Criteria:
- Participating or planning participation in any other clinical studies investigating a vaccine, drug, medical device, or medical procedure at the time of the study enrolment (or in 4 weeks preceding the enrolment)
- Having a previous history of enrollment in this study (participants who have already been enrolled once in this study are not eligible for re-enrollment)
- Being applicable to contraindications in the approved local product label of MenQuadfi®; anyone with a known systemic hypersensitivity reaction to any component of this vaccine or after previous administration of the vaccine or a vaccine containing the same components
Note: The above information is not intended to contain all considerations relevant to a potential participation in a clinical trial.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Participants aged 6 weeks to 55 years old
Participants vaccinated with MenQuadfi® for the first time as per ordinary healthcare setting at the day of inclusion
|
This study will not administer any treatment, only observe the treatment as prescribed in real-world clinical practice.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Number of participants with solicited injection site and systemic reactions
Временное ограничение: Up to 7 days after vaccination
|
Up to 7 days after vaccination
|
|
Number of participants with unsolicited non-serious Adverse Events (AEs) and Adverse Drug Reactions (ADRs), including unexpected AEs and ADRs
Временное ограничение: Up to 30 days after vaccination
|
Up to 30 days after vaccination
|
|
Number of participants with Serious Adverse Events (SAEs), Adverse Events of Special Interest (AESI), and Serious Adverse Drug Reactions (SADRs)
Временное ограничение: From Day 01 up to the end of the study (approximately 44 days after inclusion in individuals aged 2-55 years; approximately 4 months in infants aged 6 months to <24 months; approximately 13 months in infants aged 6 weeks to <6 months)
|
From Day 01 up to the end of the study (approximately 44 days after inclusion in individuals aged 2-55 years; approximately 4 months in infants aged 6 months to <24 months; approximately 13 months in infants aged 6 weeks to <6 months)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
23 ноября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
23 ноября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MEQ00085
- U1111-1317-8004 (Идентификатор реестра: ICTRP)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Qualified researchers may request access to patient level data and related study documents including the clinical study report, study protocol with any amendments, blank case report form, statistical analysis plan, and dataset specifications.
Patient level data will be anonymized and study documents will be redacted to protect the privacy of trial participants.
Further details on Sanofi's data sharing criteria, eligible studies, and process for requesting access can be found at: https://vivli.org
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .