- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07633925
Short-term Results of SuperPATH Versus Direct Lateral Approach In Primary Total Hip Arthroplasty: A Randomized Controlled Study.
Total hip arthroplasty (THA) has shown great success in relieving joint pain and disability and has been a procedure of choice for the treatment of end-stage degenerative joint diseases and trauma.
There are multiple surgical approaches for THA, including the traditional posterior approach, anterior approach, lateral approach, anterolateral approach and posterolateral approach; each has its advantages and complications.
Modified direct lateral approach is considered as standard, most commonly used and familiar in Assiut university Arthroplasty centre. Yet it may cause abductor weakness, post operative pain, prolonged rehabilitation time and more blood loss.
In the past two decades, the group of micro-posterior approaches was introduced. In 2004 Stephen Murphy developed the Supecapsular (SuperCap) approach, preparing the hip insitu to reduce soft tissue traumatization caused by the dislocation manoeuvre used in the conventional posterior approach. , In 2008 Brad Penenberg developed the percutaneously-assisted total hip (PATH) app, a tissue-sparing approach leading through the interval between gluteus medius and the conjoined tendon of the external rotators.
In2011, James Chow described the supercapsular percutaneously-assisted total hip (SuperPATH) approach, the most Important features of SuperPATH are the following: (a) muscle sparing between gluteus medius and piriformis without detaching external rotator tendons or disrupting the hip capsule, (b) femur preparation first without dislocation (c) percutaneous acetabular preparation.
SuperPATH approach is designed to reduce soft tissue trauma and so blood loss, post operative pain, improve joint stability and allow earlier mobilization of patients.
Despite the theoretical advantages of the SuperPATH approach, its adoption remains limited compared with conventional surgical approaches. Furthermore, there is ongoing debate regarding its clinical superiority in terms of functional outcomes, complication rates and implant position.
Aim of our study is to evaluate the clinical and functional outcomes of total hip arthroplasty performed using SuperPATH compared to modified direct lateral approach.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Islam Mohamed Abd el hameed, Assistant lecturer
- Номер телефона: 0201016329653
- Электронная почта: islammohamed846@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohamed Mostafa Alaa eldin and el aziz, Assistant professor
- Номер телефона: 0201096967747
- Электронная почта: Mohamed.m.alaa@aun.edu.eg
Места учебы
-
-
Asyut Governorate
-
Asyut, Asyut Governorate, Египет
- Assiut University hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Primary total hip arthroplasty.
- Age > 18 years.
- Body mass index < 40 kg/m2.
- Able to ambulate preoperative.
Exclusion Criteria:
- Hip deformity (acetabular or femoral).
- Ankylosed hips.
- Severe osteoporosis.
- Neuromuscular disorders.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Direct lateral approach
total hip arthroplasty via direct lateral approach
|
Direct lateral approach is approach through the intra muscular septum of gluteus medial muscle SuperPATH approach is minimally invasive posterolateral approach for the hip
|
|
Экспериментальный: SuperPATH
This arm will include patients who will undergo total hip arthroplasty via SuperPATH approach
|
Direct lateral approach is approach through the intra muscular septum of gluteus medial muscle SuperPATH approach is minimally invasive posterolateral approach for the hip
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Harris hip score
Временное ограничение: Immediately post operative 3 months 6 months One year Two years
|
Immediately post operative 3 months 6 months One year Two years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Oxford hip score
Временное ограничение: Immediately post operative 3 months 6 months One year Two years
|
Immediately post operative 3 months 6 months One year Two years
|
|
Visual analogue score
Временное ограничение: Immediately post operative 3 months 6 months One year Two years
|
Immediately post operative 3 months 6 months One year Two years
|
|
Operative time in minutes
Временное ограничение: Duration of the operation
|
Duration of the operation
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ORTHO-2026-015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .