- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07636720
Sensing in Sleep Deep Brain Stimulation
Sensing in Sleep and Deep Brain Stimulation
Participants in this study have Parkinson's Disease and already have a device, called the Percept RC Deep Brain Stimulation device implanted. People with Parkinson's disease often have issues related to sleep such as bad quality of sleep, waking up often and sleep apnea (breathing stops and starts during sleep).
For this study, participants will be sleeping overnight in the study sleep lab for two nights. One night, Deep Brain Stimulation (DBS) device turned on and one night with the DBS off, either in this order or the reverse.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Eleni O Vaou, MD
- Номер телефона: 210 450 8048
- Электронная почта: vaou@uthscsa.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Omalys Biggs Rodriguez
- Номер телефона: 210-450-7547
- Электронная почта: biggsrodrigu@uthscsa.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
- Рекрутинг
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio - Brain Health Center
-
Контакт:
- Omalys Biggs Rodriguez
- Номер телефона: 210-450-8456
- Электронная почта: biggsrodrigu@uthscsa.edu
-
Контакт:
- Eleni O Vaou, MD
- Номер телефона: 210-450 8048
- Электронная почта: vaou@uthscsa.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Ability of subject to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
- Males and females; Age 40-80
- Subjects with the diagnosis of idiopathic PD consistent with the United Kingdom Parkinson Disease society brain bank criteria, or documented diagnosis of Parkinson Disease who have a Deep Brain Implant, Percept RC device to subthalamic nucleus (STN) or Globus pallidus internus (GPi).
- Willingness to adhere to the PSG regimen and turn DBS off for one night.
- A score of ≥23 on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
- Be willing to stop any sleep hypnotics such as benzodiazepines and Ambien, with a 3 day washout period.
Exclusion Criteria:
- History of severe cardiovascular disease, untreated obstructive sleep apnea (OSA).
- History of other neurological disorders affecting the central nervous system such as stroke, multiple sclerosis, tumors, amyotrophic lateral sclerosis or muscle disease such as muscular dystrophy, myopathy.
- History of Dementia.
- Report dopaminergic medication changes in the past month.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: STN-DBS Group
Participants diagnosed with Parkinson's Disease who have subthalamic nucleus (STN) deep brain stimulation as a primary target for their condition
|
Patients will undergo a 2-night Polysomnography (PSG).
Stimulation will be set to "ON" stimulation for the 1st PSG night, then will cross over the 2nd PSG study night in the opposite stimulation state.
Each subject will act as their own control.
Другие имена:
Patients will undergo a 2-night Polysomnography (PSG).
Stimulation will be set to "OFF" stimulation for the 1st PSG night, then will cross over the 2nd PSG study night in the opposite stimulation state.
Each subject will act as their own control.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: GPi-DBS Group
Participants diagnosed with Parkinson's Disease who have Globus Pallidus internus (GPi) deep brain stimulation as a primary target for their condition.
|
Patients will undergo a 2-night Polysomnography (PSG).
Stimulation will be set to "ON" stimulation for the 1st PSG night, then will cross over the 2nd PSG study night in the opposite stimulation state.
Each subject will act as their own control.
Другие имена:
Patients will undergo a 2-night Polysomnography (PSG).
Stimulation will be set to "OFF" stimulation for the 1st PSG night, then will cross over the 2nd PSG study night in the opposite stimulation state.
Each subject will act as their own control.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sensing & Sleep: Parkinson's Disease Sleep Assessment
Временное ограничение: Day 1 to Day 14
|
A 7 item to rate sleep experience scored 0=unsure, 1=No and 2=Yes.
Total range of scores is from 0-14 with a higher score indicating more issues with sleep
|
Day 1 to Day 14
|
|
Motor severity
Временное ограничение: Baseline to Day 14
|
Motor severity will be assessed by the Movement Disorders Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale - part III.
This scale is the gold standard for measuring the severity and progression of PD.
Part III entails motor examination which consists of 18 questions that are scored on a 0-4 scale.
Higher scores suggest greater severity and progressing disease.
|
Baseline to Day 14
|
|
Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Временное ограничение: Baseline to Day 14
|
The ESS is a short, self-administered survey that asks respondents to rate their likelihood of dozing off in eight different situations on a scale of 0-3.
The total score ranges from 0-24, and is used to estimate if the respondent has excessive daytime sleepiness that may require medical attention.
A score over 10 is abnormal.
Higher scores suggest greater severity of daytime sleepiness.
|
Baseline to Day 14
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Eleni O Vaou, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
- Главный следователь: Pablo Coss, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Синуклеинопатии
- Неврологические проявления
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Психические расстройства
- Нейродегенеративные заболевания
- Двигательные расстройства
- Заболевания базальных ганглиев
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Диссомнии
- Болезнь Паркинсона
- Расстройства сна и бодрствования
- Паркинсонические расстройства
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00000600
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .