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Sensing in Sleep Deep Brain Stimulation

2026년 6월 3일 업데이트: Eleni Vaou, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Sensing in Sleep and Deep Brain Stimulation

Participants in this study have Parkinson's Disease and already have a device, called the Percept RC Deep Brain Stimulation device implanted. People with Parkinson's disease often have issues related to sleep such as bad quality of sleep, waking up often and sleep apnea (breathing stops and starts during sleep).

For this study, participants will be sleeping overnight in the study sleep lab for two nights. One night, Deep Brain Stimulation (DBS) device turned on and one night with the DBS off, either in this order or the reverse.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

This prospective study will use the Percept sensing tools, collectively referred to as Brainsense, to correlate STN and GPi-LFP activity to sleep stages, characterize sleep events and evaluate the effects of DBS stimulation on sleep quality and sleep events. This study may help identify and validate novel biomarkers to assess sleep quality, REM behavior disorder,sleep fragmentation, and awakenings in patients with Parkinson's Disease, which will support overall DBS' efficacy beyond motor symptoms, and supplement interventions to improve sleep, and potentially also guide more effective DBS programming.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Eleni O Vaou, MD
  • 전화번호: 210 450 8048
  • 이메일: vaou@uthscsa.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78229
        • 모병
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio - Brain Health Center
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Ability of subject to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
  2. Males and females; Age 40-80
  3. Subjects with the diagnosis of idiopathic PD consistent with the United Kingdom Parkinson Disease society brain bank criteria, or documented diagnosis of Parkinson Disease who have a Deep Brain Implant, Percept RC device to subthalamic nucleus (STN) or Globus pallidus internus (GPi).
  4. Willingness to adhere to the PSG regimen and turn DBS off for one night.
  5. A score of ≥23 on the Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
  6. Be willing to stop any sleep hypnotics such as benzodiazepines and Ambien, with a 3 day washout period.

Exclusion Criteria:

  1. History of severe cardiovascular disease, untreated obstructive sleep apnea (OSA).
  2. History of other neurological disorders affecting the central nervous system such as stroke, multiple sclerosis, tumors, amyotrophic lateral sclerosis or muscle disease such as muscular dystrophy, myopathy.
  3. History of Dementia.
  4. Report dopaminergic medication changes in the past month.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: STN-DBS Group
Participants diagnosed with Parkinson's Disease who have subthalamic nucleus (STN) deep brain stimulation as a primary target for their condition
장치: Polysomnography ON stimulation then OFF
Patients will undergo a 2-night Polysomnography (PSG). Stimulation will be set to "ON" stimulation for the 1st PSG night, then will cross over the 2nd PSG study night in the opposite stimulation state. Each subject will act as their own control.
다른 이름들:
  • PSG ON/OFF
장치: Polysomnography OFF stimulation then ON
Patients will undergo a 2-night Polysomnography (PSG). Stimulation will be set to "OFF" stimulation for the 1st PSG night, then will cross over the 2nd PSG study night in the opposite stimulation state. Each subject will act as their own control.
다른 이름들:
  • PSG OFF/ON
실험적: GPi-DBS Group
Participants diagnosed with Parkinson's Disease who have Globus Pallidus internus (GPi) deep brain stimulation as a primary target for their condition.
장치: Polysomnography ON stimulation then OFF
Patients will undergo a 2-night Polysomnography (PSG). Stimulation will be set to "ON" stimulation for the 1st PSG night, then will cross over the 2nd PSG study night in the opposite stimulation state. Each subject will act as their own control.
다른 이름들:
  • PSG ON/OFF
장치: Polysomnography OFF stimulation then ON
Patients will undergo a 2-night Polysomnography (PSG). Stimulation will be set to "OFF" stimulation for the 1st PSG night, then will cross over the 2nd PSG study night in the opposite stimulation state. Each subject will act as their own control.
다른 이름들:
  • PSG OFF/ON

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sensing & Sleep: Parkinson's Disease Sleep Assessment
기간: Day 1 to Day 14
A 7 item to rate sleep experience scored 0=unsure, 1=No and 2=Yes. Total range of scores is from 0-14 with a higher score indicating more issues with sleep
Day 1 to Day 14
Motor severity
기간: Baseline to Day 14
Motor severity will be assessed by the Movement Disorders Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale - part III. This scale is the gold standard for measuring the severity and progression of PD. Part III entails motor examination which consists of 18 questions that are scored on a 0-4 scale. Higher scores suggest greater severity and progressing disease.
Baseline to Day 14
Epworth Sleepiness Scale (ESS)
기간: Baseline to Day 14
The ESS is a short, self-administered survey that asks respondents to rate their likelihood of dozing off in eight different situations on a scale of 0-3. The total score ranges from 0-24, and is used to estimate if the respondent has excessive daytime sleepiness that may require medical attention. A score over 10 is abnormal. Higher scores suggest greater severity of daytime sleepiness.
Baseline to Day 14

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

수사관

  • 수석 연구원: Eleni O Vaou, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio
  • 수석 연구원: Pablo Coss, MD, The University of Texas Health Science Center at San Antonio

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 27일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00000600

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

All de-identified individual participant data will be shared with colleagues and in a peer review journal once analyzed and ready for publication. Summary results will be shared on ClinicalTrials.gov.

IPD 공유 기간

Data will be shared once the study is complete and data has been analyzed.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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